更安立有限公司台中廠 @ 政府開放資料
更安立有限公司台中廠 - 搜尋結果總共有 99 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
更安立有限公司台中廠 | 主要產品: 140木竹製品 | 統一編號: 27508901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區眉山里公安路227之1號 @ 登記工廠名錄 |
社群專員 | 職務小類別名稱: 商業設計人員 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市中山區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 味全食品工業股份有限公司台中總廠 | 應徵截止日期: 20240305 | 職缺更新日期: 20240304 @ 台灣就業通網站職缺清單 |
平立靜糖衣錠 | 英文品名: PINRIJIN S.C. TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第015362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安症、緊張症、焦燥感、不眠症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
社創中心五週年慶系列活動-進駐團隊Demo Show | 聯絡方式: 02-6631-5055 | 是否收費: | 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 (社會創新實驗中心) | 開始日期: 20221028 | 結束日期: 20221028 | 發起單位: 社創五週年慶窗口 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
佳寶黴素注射液 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
逆立清注射液 | 英文品名: NYLIDIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雷諾氏病、閉塞性動脈硬化症、血栓閉塞性脈管炎、血栓靜脈炎、局部性缺血潰瘍、凍瘡、手足發紺、間歇性跛行、糖尿病性血管疾病、耳鳴、聽力障礙、重聽、原發性耳蝸細胞局部性缺血、耳蝸管血管紋局部性缺血、迷路動脈... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
管立疏注射液 | 英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
東洋巴林注射液１００公絲（妥內散敏） | 英文品名: TOYOPARIN INJECTION 100MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
東洋巴林注射劑５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: TOYOPARIN INJECTION 50MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
祈立糖注射液５％ | 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯正糖尿病之異常代謝、其他糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
海鷗伴胃安錠 | 英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙妙安感冒糖漿 | 英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
巴樂美定膠囊３００公絲 | 英文品名: PARAMIDIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後炎症和腫脹及下述炎症性疾患之消炎：虹彩炎、麥粒腫、角膜潰瘍、角膜炎、膀胱炎、前立腺炎、皮膚炎、多形滲出性紅斑、咽喉頭炎、副鼻腔炎、中耳炎、子宮附屬器炎、慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCOLOME | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液 | 英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環黴素糖漿 | 英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素懸浮液 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL GRANULES FOR SUSPENSION "KIN | 許可證字號: 內衛藥製字第016448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及革蘭氏陽性菌、立克次氏體螺旋體及數種較大之濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素靜脈注射劑３５０公絲 | 英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素肌肉注射劑１５０公絲 | 英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素肌肉注射劑３５０公絲 | 英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體、一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
立克西林肌肉注射劑５００公絲 | 英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
更安立有限公司台中廠主要產品: 140木竹製品 | 統一編號: 27508901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區眉山里公安路227之1號 @ 登記工廠名錄 |
社群專員職務小類別名稱: 商業設計人員 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市中山區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 味全食品工業股份有限公司台中總廠 | 應徵截止日期: 20240305 | 職缺更新日期: 20240304 @ 台灣就業通網站職缺清單 |
平立靜糖衣錠英文品名: PINRIJIN S.C. TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第015362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安症、緊張症、焦燥感、不眠症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
社創中心五週年慶系列活動-進駐團隊Demo Show聯絡方式: 02-6631-5055 | 是否收費: | 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 (社會創新實驗中心) | 開始日期: 20221028 | 結束日期: 20221028 | 發起單位: 社創五週年慶窗口 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
佳寶黴素注射液英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
逆立清注射液英文品名: NYLIDIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雷諾氏病、閉塞性動脈硬化症、血栓閉塞性脈管炎、血栓靜脈炎、局部性缺血潰瘍、凍瘡、手足發紺、間歇性跛行、糖尿病性血管疾病、耳鳴、聽力障礙、重聽、原發性耳蝸細胞局部性缺血、耳蝸管血管紋局部性缺血、迷路動脈... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
管立疏注射液英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
東洋巴林注射液１００公絲（妥內散敏）英文品名: TOYOPARIN INJECTION 100MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
東洋巴林注射劑５０公絲（妥內散敏）英文品名: TOYOPARIN INJECTION 50MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
祈立糖注射液５％英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 矯正糖尿病之異常代謝、其他糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
海鷗伴胃安錠英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙妙安感冒糖漿英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
巴樂美定膠囊３００公絲英文品名: PARAMIDIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後炎症和腫脹及下述炎症性疾患之消炎：虹彩炎、麥粒腫、角膜潰瘍、角膜炎、膀胱炎、前立腺炎、皮膚炎、多形滲出性紅斑、咽喉頭炎、副鼻腔炎、中耳炎、子宮附屬器炎、慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCOLOME | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環黴素糖漿英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素懸浮液英文品名: TETRACYCLINE HCL GRANULES FOR SUSPENSION "KIN | 許可證字號: 內衛藥製字第016448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及革蘭氏陽性菌、立克次氏體螺旋體及數種較大之濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素靜脈注射劑３５０公絲英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素肌肉注射劑１５０公絲英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥黴素肌肉注射劑３５０公絲英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體、一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
立克西林肌肉注射劑５００公絲英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |