服可寧膠囊 @ 政府開放資料
服可寧膠囊 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
服可寧膠囊 | 英文品名: TWUCOLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後的疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
TWUCOLIN CAPSULES | 藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES | 藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES | 藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES | 藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
服可寧膠囊 | 英文品名: TWUCOLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"政德" 樂可寧膠囊 | 英文品名: LACONIN CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/15 | 註銷理由: 自請註銷;;無法以正常生產批量3批完成製程確效 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"豐賜寧膠囊５００毫克（阿斯匹林） | 英文品名: FOONSURIN CAPSULES 500MG (ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"腹寧膠囊（樂必寧） | 英文品名: FULNIN CAPSULES (LOPERAMIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"腹寧膠囊（樂必寧） | 英文品名: FULNIN CAPSULES (LOPERAMIDE) "PANBIOTIC" | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"信熱寧膠囊５００毫克 | 英文品名: ACETAMINOPHEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"信熱寧膠囊５００毫克 | 英文品名: ACETAMINOPHEN CAPSULES 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林） | 英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊135毫克 | 英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊45毫克 | 英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊135毫克 | 英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊45毫克 | 英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
服可寧膠囊英文品名: TWUCOLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後的疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
TWUCOLIN CAPSULES藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TWUCOLIN CAPSULES藥品中文名稱: 服可寧膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 天下生物科技股份有限 | 藥品代號: A012958100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
服可寧膠囊英文品名: TWUCOLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"政德" 樂可寧膠囊英文品名: LACONIN CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/15 | 註銷理由: 自請註銷;;無法以正常生產批量3批完成製程確效 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"豐賜寧膠囊５００毫克（阿斯匹林）英文品名: FOONSURIN CAPSULES 500MG (ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"腹寧膠囊（樂必寧）英文品名: FULNIN CAPSULES (LOPERAMIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"腹寧膠囊（樂必寧）英文品名: FULNIN CAPSULES (LOPERAMIDE) "PANBIOTIC" | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"信熱寧膠囊５００毫克英文品名: ACETAMINOPHEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"信熱寧膠囊５００毫克英文品名: ACETAMINOPHEN CAPSULES 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊135毫克英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊45毫克英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊135毫克英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利落脂寧緩釋膠囊45毫克英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |