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易治膚軟膏

英文品名: ENTYDERMA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

易治膚霜劑

英文品名: ENTYDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

倍能可信注射液３００公絲/公撮

英文品名: PELANCOCIN INJECTION 300MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安莫西林注射劑５００公絲

英文品名: AMOXILLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

泰西黴素注射劑１０００公絲

英文品名: TAICEFARIDIN FOR INJECTION 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰西黴素注射劑５００公絲

英文品名: TAICEFARIDIN FOR INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

猛加斯特２０公絲注射劑

英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

安莫西林注射劑１公克

英文品名: AMOXILLIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮

英文品名: TRANEXAN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

益血揚注射液

英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

維他命Ｋ１注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

革爾糖尿錠

英文品名: GLIBORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.

活性維他命Ｂ１注射劑

英文品名: CO-CARBOXYLASE INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

活性維生素Ｂ１２注射液

英文品名: IDROSPES B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

得癒炎

英文品名: TRINEVRINA 1000 AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE PHOSPHATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.

得癒炎

英文品名: TRINEVRINA 500 AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ADENOSINE PHOSPHATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.

明克朗腦注射劑

英文品名: MECLOFENOXATE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰力心糖衣錠５公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰力心糖衣錠１０公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心不全之症狀改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

百拉保命注射劑５０公絲

英文品名: PARABORAMIN 50MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.