東信化學藥品 @ 政府開放資料
東信化學藥品 - 搜尋結果總共有 1402 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
碘化補維胴 | 英文品名: POVIDONE IODINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
苯丙醯去氫睪丸素 | 英文品名: NORTESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑（散瞳劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYL BROMIDE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁溴化東莨菪/ | 英文品名: SCOPOLAMINE BUTYL BROMIDE "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁溴化東莨菪/ | 英文品名: SCOPOLAMINI BUTHYLBROMIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/05 | 註銷理由: 規格變更檢驗不合格 | 有效日期: 1994/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信 | 英文品名: PANTETHINE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛４酸缺乏症 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: COSMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸布朗信 ”伊普卡” | 英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸半胱氨酸 | 英文品名: L-CYSTEINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"普佛馬可 " 克拉雪平二鉀 | 英文品名: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM "PROFARMACO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" 苯巴比特魯鈉 | 英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" 西可巴比特魯鈉 | 英文品名: SECOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" ５－２－５－（甲丁基）巴比特魯鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
７－氯－１－甲－５－苯－３Ｈ－１，４/二亞是本一酮 | 英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
“普佛馬可”氯二氮平 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡爾歐黑姆 " 美普寐 | 英文品名: MEPROBAMATE POWDER "KARL O. HELM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠：抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: KARL O. HELM @ 全部藥品許可證資料集 |
西可巴比特魯 | 英文品名: SECOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
非諾巴比特魯 | 英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
非諾巴比通粉 | 英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
“普佛馬可”氯二氮平 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE BASE | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
碘化補維胴英文品名: POVIDONE IODINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
苯丙醯去氫睪丸素英文品名: NORTESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑（散瞳劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYL BROMIDE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁溴化東莨菪/英文品名: SCOPOLAMINE BUTYL BROMIDE "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁溴化東莨菪/英文品名: SCOPOLAMINI BUTHYLBROMIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/05 | 註銷理由: 規格變更檢驗不合格 | 有效日期: 1994/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信英文品名: PANTETHINE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛４酸缺乏症 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: COSMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸布朗信 ”伊普卡”英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸半胱氨酸英文品名: L-CYSTEINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"普佛馬可 " 克拉雪平二鉀英文品名: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM "PROFARMACO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" 苯巴比特魯鈉英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" 西可巴比特魯鈉英文品名: SECOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" ５－２－５－（甲丁基）巴比特魯鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
７－氯－１－甲－５－苯－３Ｈ－１，４/二亞是本一酮英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
“普佛馬可”氯二氮平英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡爾歐黑姆 " 美普寐英文品名: MEPROBAMATE POWDER "KARL O. HELM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠：抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: KARL O. HELM @ 全部藥品許可證資料集 |
西可巴比特魯英文品名: SECOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
非諾巴比特魯英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
非諾巴比通粉英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
“普佛馬可”氯二氮平英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE BASE | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |