東莨菪浸膏 @ 政府開放資料
東莨菪浸膏 - 搜尋結果總共有 52 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散０．１％ | 英文品名: EXTRACT SCOPOLIAE SICC 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散） | 英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散 | 英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散 | 英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥製字第010249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散０．１％英文品名: EXTRACT SCOPOLIAE SICC 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥製字第010249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |