板橋區民生路一段一號 @ 政府開放資料

板橋區民生路一段一號 - 搜尋結果總共有 1565 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

正隆股份有限公司

總機電話: 02-22225131 | 公司代號: 1904 | 產業別: 09 | 營利事業統一編號: 33085508 | 住址: 板橋區民生路一段一號 | 董事長: 鄭人銘 | 成立日期: 19590204 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

正隆股份有限公司

公司電話: (02)22225131 | 處理項目: 非塑膠廢容器類、廢紙容器、廢鋁箔包、廢氣密或液密包裝紙容器、其他廢紙容器(含免洗餐具)、植物纖維容器 | 回收貯存場地址: 新竹縣竹北市大義里長青路二段三○○、三○○-二、二○○、七六號 | 登記證字號: 竹縣廢資處字第107-007號

@ 應回收廢棄物受補貼機構(處理業)

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機” 可量測運動設備及生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Measuring Exercise Equipment & Vital Data Recording System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007496號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SBOT-CL01新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power”Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004248號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power”Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004248號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power” Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012332號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power” Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012332號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宏高環境工程技師事務所

統一編號: F1220 | 廠商地址: 新北市板橋區民生路一段59號6樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070214C0013 | 採購單位: 臺北市市場處 | 採購案: 臺北市站前地下街污水系統新設工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1120215 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1150214 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

"艾快露" 輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017214號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得意的人生” 紗布墊 (滅菌)

英文品名: “LUN DER” GAUZE PAD (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004340號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017214號 | 有效日期: 20261125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得意的人生” 紗布墊 (滅菌)

英文品名: “LUN DER” GAUZE PAD (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004340號 | 有效日期: 20251016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾快露”腺病毒/呼吸道融合細胞病毒/A+B型流行性感冒快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Clostridium difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017990號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Clostridium difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017990號 | 有效日期: 20220619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾快露”腺病毒/呼吸道融合細胞病毒/A+B型流行性感冒快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威利”一次性使用全自動回縮型胰島素注射器(帶針)

英文品名: “Wealy” Disposable Automatically Retractable Insulin Safety Syringe (with needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000806號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威利”一次性使用全自動回縮型注射器(帶針)

英文品名: “Wealy” Automatically Retractable Safety Syringe (with needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000722號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針

英文品名: "TEAM POWER" Disposable Syringe (With needle/Without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000508號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原103年4月11日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

正隆股份有限公司

總機電話: 02-22225131 | 公司代號: 1904 | 產業別: 09 | 營利事業統一編號: 33085508 | 住址: 板橋區民生路一段一號 | 董事長: 鄭人銘 | 成立日期: 19590204 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

正隆股份有限公司

公司電話: (02)22225131 | 處理項目: 非塑膠廢容器類、廢紙容器、廢鋁箔包、廢氣密或液密包裝紙容器、其他廢紙容器(含免洗餐具)、植物纖維容器 | 回收貯存場地址: 新竹縣竹北市大義里長青路二段三○○、三○○-二、二○○、七六號 | 登記證字號: 竹縣廢資處字第107-007號

@ 應回收廢棄物受補貼機構(處理業)

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機” 可量測運動設備及生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Measuring Exercise Equipment & Vital Data Recording System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007496號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SBOT-CL01新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power”Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004248號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power”Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004248號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power” Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012332號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Team Power” Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012332號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宏高環境工程技師事務所

統一編號: F1220 | 廠商地址: 新北市板橋區民生路一段59號6樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070214C0013 | 採購單位: 臺北市市場處 | 採購案: 臺北市站前地下街污水系統新設工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1120215 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1150214 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

"艾快露" 輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017214號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得意的人生” 紗布墊 (滅菌)

英文品名: “LUN DER” GAUZE PAD (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004340號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017214號 | 有效日期: 20261125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得意的人生” 紗布墊 (滅菌)

英文品名: “LUN DER” GAUZE PAD (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004340號 | 有效日期: 20251016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾快露”腺病毒/呼吸道融合細胞病毒/A+B型流行性感冒快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Clostridium difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017990號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾快露" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Clostridium difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017990號 | 有效日期: 20220619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾快露”腺病毒/呼吸道融合細胞病毒/A+B型流行性感冒快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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“威利”一次性使用全自動回縮型胰島素注射器(帶針)

英文品名: “Wealy” Disposable Automatically Retractable Insulin Safety Syringe (with needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000806號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

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“威利”一次性使用全自動回縮型注射器(帶針)

英文品名: “Wealy” Automatically Retractable Safety Syringe (with needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000722號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

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"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針

英文品名: "TEAM POWER" Disposable Syringe (With needle/Without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000508號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原103年4月11日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司

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