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持續性保寧注射液

英文品名: PRIMOBOLAN DEPOT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHENOLONE ENANTHATE (METENOLONE ENANTHATE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

持續性保路通注射液２５０公絲

英文品名: PROLUTON DEPOT INJECTION 250 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、危迫流產、經閉、生殖腺機能不足、機能不全性子宮出血、及黃體荷爾蒙不足所引起之不育症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

持續性蓋世維雄注射液１００公絲

英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE (ENANTHATE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

膚克龍軟膏

英文品名: ULTRALANUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性與慢性溼疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCORTOLONE;;FLUOCORTOLONE (CAPROATE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

百樂而精錠

英文品名: BARALGIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第033228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣痛、特別是在胃腸道、膽道、泌尿道和女性生殖器官的痙攣痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITOFENONE HCL;;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

安無妊糖衣錠

英文品名: ANOVLAR 21 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

導樂通糖衣錠

英文品名: DUOLUTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 閉經、子宮內膜異位病、機能性不育病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL DL-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

克膚軟膏

英文品名: SCHERICUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第000214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性及炎症性皮膚疾患、接觸性皮膚炎、濕疹、皮脂漏性溼疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

脫博難錠

英文品名: TERBOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

樂生眼膏

英文品名: SCHEROSON F OPHTHALMICUM | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼炎、虹膜炎、表面角膜炎、葡萄膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (CAPROATE);;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

羅眠靜錠２公絲（氟耐妥眠）

英文品名: ROHYPNOL TABLET 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

艾為樂持續型糖衣錠

英文品名: AVIL RETARD S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥疹、乾草熱、支氣管性氣喘、血管舒張性鼻炎、皮膚癢症、濕疹、？疹樣皮炎、蕁麻疹、肛門陰部瘙癢 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

特保克乳膏

英文品名: TRAVOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

特保健乳膏

英文品名: TRAVOGEN CREAM 10MG (ISOCONAZOLE NITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

持續性保路通注射液１２５公絲

英文品名: PROLUTON DEPOT INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、危迫流產、經閉、生殖腺機能不足、機能不全性子宮出血、及黃體荷爾蒙不足所引起之不育症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

百樂而精注射液

英文品名: BARALGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZOPHENONE-CARBOZYLIC ACI;;FENPIVERINIUM ... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

煩寧錠５公絲（二氮平）

英文品名: VALIUM TABLET 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、牝眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司