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"信東" 特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"信東" 特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

曼秀雷敦止癢消炎乳膏

英文品名: Mentholatum AD Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

曼秀雷敦止癢消炎乳膏

英文品名: Mentholatum AD Cream | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injectio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

益立諾靜脈輸注液

英文品名: IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥製字第047170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

益立諾靜脈輸注液

英文品名: IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14

瑞伏駭膠囊15毫克

英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

瑞伏駭膠囊25毫克

英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

瑞伏駭膠囊10毫克

英文品名: Leavdo Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

瑞伏駭膠囊5毫克

英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

瑞伏駭膠囊15毫克

英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/10

瑞伏駭膠囊25毫克

英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/10

瑞伏駭膠囊10毫克

英文品名: Leavdo Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

瑞伏駭膠囊5毫克

英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

友復　膠囊

英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

賽得膠囊 50 毫克

英文品名: Thado Capsules 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠