桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 政府開放資料
桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: DILANDYL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第014593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 地址: 桃園市中壢區復興里自強四路三之一號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
貝咳華納糖漿 | 英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博疏痛懸液（每非那） | 英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿 | 英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸氯黴素注射劑１公克 | 英文品名: CHLOROMYCETIN SUCCINATE INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍你寧咳嗽糖漿 | 英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或解除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙注射劑 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方帕勒托液 | 英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液英文品名: DILANDYL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第014593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠地址: 桃園市中壢區復興里自強四路三之一號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
貝咳華納糖漿英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博疏痛懸液（每非那）英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸氯黴素注射劑１公克英文品名: CHLOROMYCETIN SUCCINATE INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍你寧咳嗽糖漿英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或解除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙注射劑英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方帕勒托液英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;CREOSOTE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |