桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ @ 政府開放資料
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替你痛治痛錠４００公絲（異布洛芬） | 英文品名: TEIRIA I TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你痛凝膠５０公絲/公克（伊妥芬那邁） | 英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM (ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/22 | 註銷理由: 換發新證，原證補註銷 | 有效日期: 1995/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲 | 英文品名: "U-CHU" DOXAZOSIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 過敏樂雷錠１０公絲 | 英文品名: "U-CHU" LORATADINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性及膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾雷克持續性藥效錠６００公絲 | 英文品名: ERIC SR TABLETS 600MG (ETODOLAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓英達緩釋錠1.5毫克 | 英文品名: Indax SR Tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得康錠 | 英文品名: WELLCON TABLETS "U-CHIU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃脹氣、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美芬耐痛膠囊（每非那） | 英文品名: MEFENADON CAPSULES "U. CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、生理痛、肌肉酸痛及關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） | 英文品名: EVE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） | 英文品名: EVE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腸立挺錠100 毫克 | 英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯斯日夜感冒熱飲 | 英文品名: U-Chu Day & Night Cold Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第047807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯日夜感冒熱飲 | 英文品名: U-Chu Day & Night Cold Powder | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPH... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
降糖耐特錠60毫克 | 英文品名: Glunat Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖皮爾錠15毫克 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM〉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖皮爾錠15毫克 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM〉。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
替你痛治痛錠４００公絲（異布洛芬）英文品名: TEIRIA I TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你痛凝膠５０公絲/公克（伊妥芬那邁）英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM (ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/22 | 註銷理由: 換發新證，原證補註銷 | 有效日期: 1995/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲英文品名: "U-CHU" DOXAZOSIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 過敏樂雷錠１０公絲英文品名: "U-CHU" LORATADINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性及膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾雷克持續性藥效錠６００公絲英文品名: ERIC SR TABLETS 600MG (ETODOLAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓英達緩釋錠1.5毫克英文品名: Indax SR Tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得康錠英文品名: WELLCON TABLETS "U-CHIU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃脹氣、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美芬耐痛膠囊（每非那）英文品名: MEFENADON CAPSULES "U. CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、生理痛、肌肉酸痛及關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）英文品名: EVE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）英文品名: EVE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腸立挺錠100 毫克英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯斯日夜感冒熱飲英文品名: U-Chu Day & Night Cold Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第047807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯日夜感冒熱飲英文品名: U-Chu Day & Night Cold Powder | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPH... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
降糖耐特錠60毫克英文品名: Glunat Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖皮爾錠15毫克英文品名: U-CHU Piozon Tablets 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM〉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖皮爾錠15毫克英文品名: U-CHU Piozon Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM〉。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |