桃園市龜山區山頂村山鶯路159號1 5 7樓 @ 政府開放資料
桃園市龜山區山頂村山鶯路159號1 5 7樓 - 搜尋結果總共有 29 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
泰聖超音波系統 | 英文品名: Terason Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004297號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰聖超音波系統 | 英文品名: Terason Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004297號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 2017/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 20171016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特諾克”超音波探頭 | 英文品名: “TERATECH” uSmart3200T Ultrasound System Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025647號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4V2A, 5C2A, 12L5A, 15L4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特諾克”超音波探頭 | 英文品名: “TERATECH” uSmart3200T Ultrasound System Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025647號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4V2A, 5C2A, 12L5A, 15L4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統 | 英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統 | 英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索尼"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "SONY" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005476號 | 有效日期: 2019/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣索尼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索尼"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "SONY" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005476號 | 有效日期: 20191127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣索尼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”光纖維牙科用光源 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ" Fiber optic dental light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004342號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”全反射無影手術燈 | 英文品名: “BenQ”Shadowless Reflector Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器製字第004047號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”無影外科手術燈 | 英文品名: “BenQ”LED Shadowless Reflector Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第004052號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”無影外科手術燈 | 英文品名: “BenQ”LED Shadowless Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第004053號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”全反射無影手術燈 | 英文品名: “BenQ”Shadowless Reflector Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器製字第004082號 | 有效日期: 2023/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基三豐" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005882號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基三豐" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005883號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: “BenQ” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005011號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰聖超音波系統英文品名: Terason Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004297號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰聖超音波系統英文品名: Terason Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004297號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 2017/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 20171016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特諾克”超音波探頭英文品名: “TERATECH” uSmart3200T Ultrasound System Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025647號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4V2A, 5C2A, 12L5A, 15L4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特諾克”超音波探頭英文品名: “TERATECH” uSmart3200T Ultrasound System Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025647號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4V2A, 5C2A, 12L5A, 15L4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索尼"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "SONY" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005476號 | 有效日期: 2019/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣索尼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索尼"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "SONY" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005476號 | 有效日期: 20191127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣索尼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”光纖維牙科用光源 (未滅菌)英文品名: "BenQ" Fiber optic dental light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004342號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”全反射無影手術燈英文品名: “BenQ”Shadowless Reflector Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器製字第004047號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”無影外科手術燈英文品名: “BenQ”LED Shadowless Reflector Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第004052號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”無影外科手術燈英文品名: “BenQ”LED Shadowless Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第004053號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”全反射無影手術燈英文品名: “BenQ”Shadowless Reflector Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器製字第004082號 | 有效日期: 2023/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基三豐" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "BenQ" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005882號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基三豐" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "BenQ" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005883號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”醫學影像傳輸裝置(未滅菌)英文品名: “BenQ” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005011號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |