樂得眠錠１公絲 @ 政府開放資料
樂得眠錠１公絲 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
樂得眠錠２公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠２公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠１公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠１公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
LORAMET TABLETS 1MG | 藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 3.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG | 藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.10 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG | 藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.10 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG | 藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.05 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG | 藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂得眠錠２公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠２公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠１公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠１公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠０．５公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠０．５公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠０．５公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠０．５公絲 | 英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011215號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南） | 英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) ”ROOT” | 藥品中文名稱: 樂眠錠０．２５公絲（阿若南） | 參考價: 1.60 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034310100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) ”ROOT” | 藥品中文名稱: 樂眠錠０．２５公絲（阿若南） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034310100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂得眠錠２公絲英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠２公絲英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠１公絲英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠１公絲英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
LORAMET TABLETS 1MG藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 3.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.10 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.10 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 4.05 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LORAMET TABLETS 1MG藥品中文名稱: 樂得眠錠１公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） | 藥品代號: B018744100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂得眠錠２公絲英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠２公絲英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠１公絲英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠１公絲英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠０．５公絲英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠０．５公絲英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得眠錠０．５公絲英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂得眠錠０．５公絲英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011215號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) ”ROOT”藥品中文名稱: 樂眠錠０．２５公絲（阿若南） | 參考價: 1.60 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034310100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) ”ROOT”藥品中文名稱: 樂眠錠０．２５公絲（阿若南） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034310100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |