樂復炎眼藥水０ １ @ 政府開放資料
樂復炎眼藥水０ １ - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
樂復炎眼藥水０．１％ | 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 195.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 176.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 145.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 112.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1% | 藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂復炎眼藥水０．１％ | 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可樂巴兒眼藥水 | 英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;FLAVINEADENINE DINU... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂眼藥水 | 英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藍綠藻水肌修護面膜 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 08 4 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 愛樂魅國際生技股份有限公司/許O宗 | 處分機關: | 違規情節: 案係衛生福利部食品藥物管理署執行110年度「藥物、醫療器材、化粧品、食品違規廣告分析及監控策略提升計畫」，查獲受處分人於網路平台刊登販售「藍綠藻水肌修護面膜」（案件編號：110W4307）產品廣告(網... | 刊播日期: 06 23 2021 12:00AM | 刊播媒體: 愛樂魅-i love me @ 違規化粧品廣告資料集 |
"約克" 舒鼻樂糖漿 | 英文品名: SUBILO SYRUPS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 舒鼻樂糖漿 | 英文品名: SUBILO SYRUPS "Y.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐樂敏膠囊 | 英文品名: OROMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第030563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂敏膠囊 | 英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽） | 英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 195.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 176.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 145.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 112.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACLOF EYE DROPS 0.1%藥品中文名稱: 樂復炎眼藥水０．１％ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B019625429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂復炎眼藥水０．１％英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可樂巴兒眼藥水英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;FLAVINEADENINE DINU... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂眼藥水英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藍綠藻水肌修護面膜查處情形: 處分結案 | 處分日期: 08 4 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 愛樂魅國際生技股份有限公司/許O宗 | 處分機關: | 違規情節: 案係衛生福利部食品藥物管理署執行110年度「藥物、醫療器材、化粧品、食品違規廣告分析及監控策略提升計畫」，查獲受處分人於網路平台刊登販售「藍綠藻水肌修護面膜」（案件編號：110W4307）產品廣告(網... | 刊播日期: 06 23 2021 12:00AM | 刊播媒體: 愛樂魅-i love me @ 違規化粧品廣告資料集 |
"約克" 舒鼻樂糖漿英文品名: SUBILO SYRUPS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 舒鼻樂糖漿英文品名: SUBILO SYRUPS "Y.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐樂敏膠囊英文品名: OROMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第030563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂敏膠囊英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |