樂朗錠 @ 政府開放資料
樂朗錠 - 搜尋結果總共有 157 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿樂志錠（縮蘋果酸氯菲安明） | 英文品名: ALLERGITON TABLETS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE) "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 酣樂欣錠０．５公絲（艾樂朗） | 英文品名: HALCION TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 普強股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗） | 英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 普強股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) | 藥品中文名稱: 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗） | 參考價: 3.05 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 普強股份有限公司 | 藥品代號: A024388100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) | 藥品中文名稱: 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 普強股份有限公司 | 藥品代號: A024388100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂得朗錠 | 英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） | 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂多朗錠 | 英文品名: MERATRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRADROL HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"同心" 舒靜眠錠０．２５公絲（艾樂朗） | 英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂朗膜衣錠１０公絲 | 英文品名: MIZOLLEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人、１２歲及１２歲以上小兒的季節性過敏性鼻結膜炎（乾草熱），常年的過敏性鼻結膜炎及蕁麻疹的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIZOLASTINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
舒必朗錠５０公絲（斯比樂） | 英文品名: SULPIRIDE TABLETS 50MG "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富樂朗舒錠 | 英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 樂可朗錠 | 英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 普腦錠０．５公絲（艾樂朗） | 英文品名: PUNAU TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第028049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒必朗錠２００公絲（斯比樂） | 英文品名: SUNPYLON TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿樂志錠（縮蘋果酸氯菲安明）英文品名: ALLERGITON TABLETS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE) "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 酣樂欣錠０．５公絲（艾樂朗）英文品名: HALCION TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 普強股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗）英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 普強股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)藥品中文名稱: 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗） | 參考價: 3.05 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 普強股份有限公司 | 藥品代號: A024388100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)藥品中文名稱: 酣樂欣錠０．２５公絲（艾樂朗） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 普強股份有限公司 | 藥品代號: A024388100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂得朗錠英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂多朗錠英文品名: MERATRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRADROL HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"同心" 舒靜眠錠０．２５公絲（艾樂朗）英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂朗膜衣錠１０公絲英文品名: MIZOLLEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人、１２歲及１２歲以上小兒的季節性過敏性鼻結膜炎（乾草熱），常年的過敏性鼻結膜炎及蕁麻疹的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIZOLASTINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
舒必朗錠５０公絲（斯比樂）英文品名: SULPIRIDE TABLETS 50MG "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富樂朗舒錠英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 樂可朗錠英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 普腦錠０．５公絲（艾樂朗）英文品名: PUNAU TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第028049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒必朗錠２００公絲（斯比樂）英文品名: SUNPYLON TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |