欣和企業有限公司 @ 政府開放資料

欣和企業有限公司 - 搜尋結果總共有 202 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街23號

@ 醫療器材商資料集

必使爾鎮針

英文品名: VISCERALGINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下列疾患狀態之平滑筋痙攣之鎮痙:胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIEMONIUM IODIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

@ 全部藥品許可證資料集

莫斯治丸B12針

英文品名: MASTIGEN B12 INJECTION "FORTIFIED" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

西施太平注射劑

英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: BIOBASAL A.G.

@ 全部藥品許可證資料集

胰/

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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必使治恩注射液

英文品名: BISTHION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

烏特魯斯胖注射液

英文品名: UTEROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克露飛力康注射液

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

西施太平針

英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: BIOBASAL A.G.

@ 全部藥品許可證資料集

椏闊活必注射液

英文品名: AQUO B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

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匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

烏特魯斯胖針

英文品名: UTEROSPAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克露飛力康針

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿斯杜俠丹-O針

英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹S針(一單位)

英文品名: PITUITAN S INJECTION (1 UNITS) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進正常分娩、分娩誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹S針(5單位)

英文品名: PITUITAN S INJECTION (5 UNITS) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進正常分娩、分娩誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可波怡得膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "NICHIZO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血、巨赤芽球性貪血、惡性貪血所伴有之神經症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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降壓樂膜衣錠30公絲

英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街23號

@ 醫療器材商資料集

必使爾鎮針

英文品名: VISCERALGINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下列疾患狀態之平滑筋痙攣之鎮痙:胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIEMONIUM IODIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

@ 全部藥品許可證資料集

莫斯治丸B12針

英文品名: MASTIGEN B12 INJECTION "FORTIFIED" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

西施太平注射劑

英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: BIOBASAL A.G.

@ 全部藥品許可證資料集

胰/

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必使治恩注射液

英文品名: BISTHION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

烏特魯斯胖注射液

英文品名: UTEROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克露飛力康注射液

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

西施太平針

英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: BIOBASAL A.G.

@ 全部藥品許可證資料集

椏闊活必注射液

英文品名: AQUO B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

烏特魯斯胖針

英文品名: UTEROSPAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克露飛力康針

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿斯杜俠丹-O針

英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹S針(一單位)

英文品名: PITUITAN S INJECTION (1 UNITS) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進正常分娩、分娩誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

匹依丹S針(5單位)

英文品名: PITUITAN S INJECTION (5 UNITS) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進正常分娩、分娩誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可波怡得膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "NICHIZO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血、巨赤芽球性貪血、惡性貪血所伴有之神經症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

降壓樂膜衣錠30公絲

英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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