止血散 @ 政府開放資料
止血散 - 搜尋結果總共有 528 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
神奇止血散 | 動物用藥品英文名稱: STYPTIC POWDER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 盛盈企業股份有限公司 | 業者地址: 台北市文山區興隆路四段一六五巷二號 @ 動物用藥資訊 |
動物用「王子」止血散注射劑 | 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 王子製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北縣三重巿中正北路四三０號 @ 動物用藥資訊 |
止血散 | 英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
凝血/ | 英文品名: THROMBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止血散 | 英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
意華佳寶－Ｋ | 動物用藥品英文名稱: IVAKAPPA | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 永照股份有限公司 | 業者地址: 台北巿寧波西街九二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
止血敏注射液５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血注射液１００公絲/公撮（妥內散敏） | 英文品名: HEMOSTAT INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患（紫斑病、再生不良性貧血、白血病）之異常出血、手術之異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血明膠囊２５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: KANSAMIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血（紫斑症、手術時之異常出血、腎出血） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"止血能膠囊２５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: BLOODNONE CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧錠250毫克（妥內散敏） | 英文品名: ZUCERINE TABLETS 250MG (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏） | 英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 止血明注射液（妥內散敏） | 英文品名: LISAMIN INJECTION "N.K."(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血明膠囊（妥內散敏） | 英文品名: LISAMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血疹錠２５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: DEPLAS TABLETS 250MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"岳生"止血寧膠囊250公絲（妥內散敏） | 英文品名: CHUSELIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏） | 英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光" 止血明注射液（妥內散敏） | 英文品名: LISAMIN INJECTION "N.K."(TRANEXAMIC ACID) | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永勝"止血能膠囊２５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: BLOODNONE CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "EVEREST" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧錠250毫克（妥內散敏） | 英文品名: ZUCERINE TABLETS 250MG (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
神奇止血散動物用藥品英文名稱: STYPTIC POWDER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 盛盈企業股份有限公司 | 業者地址: 台北市文山區興隆路四段一六五巷二號 @ 動物用藥資訊 |
動物用「王子」止血散注射劑動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 王子製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北縣三重巿中正北路四三０號 @ 動物用藥資訊 |
止血散英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
凝血/英文品名: THROMBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止血散英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
意華佳寶－Ｋ動物用藥品英文名稱: IVAKAPPA | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 永照股份有限公司 | 業者地址: 台北巿寧波西街九二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）英文品名: HEMOSTAT INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患（紫斑病、再生不良性貧血、白血病）之異常出血、手術之異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血明膠囊２５０公絲（妥內散敏）英文品名: KANSAMIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血（紫斑症、手術時之異常出血、腎出血） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永勝"止血能膠囊２５０公絲（妥內散敏）英文品名: BLOODNONE CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧錠250毫克（妥內散敏）英文品名: ZUCERINE TABLETS 250MG (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 止血明注射液（妥內散敏）英文品名: LISAMIN INJECTION "N.K."(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血明膠囊（妥內散敏）英文品名: LISAMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血疹錠２５０公絲（妥內散敏）英文品名: DEPLAS TABLETS 250MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"岳生"止血寧膠囊250公絲（妥內散敏）英文品名: CHUSELIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光" 止血明注射液（妥內散敏）英文品名: LISAMIN INJECTION "N.K."(TRANEXAMIC ACID) | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永勝"止血能膠囊２５０公絲（妥內散敏）英文品名: BLOODNONE CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "EVEREST" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 止血寧錠250毫克（妥內散敏）英文品名: ZUCERINE TABLETS 250MG (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |