正和製藥股份有限公司新營廠 @ 政府開放資料

"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"癬克能軟膏10公絲/公克（希克比羅斯）

英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"癬克能軟膏10公絲/公克（希克比羅斯）

英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/05/23

"正和"克瑪軟膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: CL0. T. OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"克瑪軟膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: CL0. T. OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CLOTRIMAZOLE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/03/03

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/04/18

"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/07/09

"正和"孅樂散４７０毫克/公克（車前子）

英文品名: SHANLY SAN 470MG/G (PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"孅樂散４７０毫克/公克（車前子）

英文品名: SHANLY SAN 470MG/G (PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID) "C.H." | 適應症: 軟便。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/06/21

"正和"息速坦顆粒２０毫克/公克

英文品名: S.S.T. GRANULES 20MG/GM "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"息速坦顆粒２０毫克/公克

英文品名: S.S.T. GRANULES 20MG/GM "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/11/08

〝正和〞滋爾肝糖衣錠

英文品名: CHIUROCAN S.C. TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、病後恢復期、妊產、授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善、維生素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 伍龍酸口服液

英文品名: GLUCUROSON ORAL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (SODIUM) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞滋爾肝糖衣錠

英文品名: CHIUROCAN S.C. TABLETS "C.H." | 適應症: 消除疲勞、病後恢復期、妊產、授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善、維生素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/05/24

"正和" 伍龍酸口服液

英文品名: GLUCUROSON ORAL SOLUTION "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (SODIUM) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

鈣有效咀嚼錠〝正和〞

英文品名: CA-D3 CHEWABLE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補給鈣質。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICALCIUM PHOSPHATE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠