治內特利康栓劑 @ 政府開放資料
治內特利康栓劑 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達） | 英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治內特利康栓劑 | 英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達） | 英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
治內特利康栓劑 | 英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
未使用血栓溶解劑治療之缺血性腦中風病人住院二日內給予抗血栓藥治療之比率 | 資料集識別碼: 79570 | 品質檢測: http://data.nhi.gov.tw/Datasets/DatasetResource.ashx?rId=A21003000I-E3201P-001 | 檔案格式: UTF-8 | 編碼格式: 急性缺血性腦中風發生後 48 小時內，給予口服較高初始劑量的抗血栓藥物可顯著地減少死亡率以及不良預後，好處是減少了早期腦中風復發；證據也顯示急性輕微缺血性腦中風或高風險的暫時性腦缺血個案，短期合併使用... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV | 資料集描述: 衛生福利部中央健康保險署 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
未使用血栓溶解劑治療之缺血性腦中風病人住院一日內給予抗血栓藥治療之比率 | 資料集識別碼: 79569 | 詮釋資料更新時間: 2024-03-22 07:15:37 | 品質檢測: 金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 急性缺血性腦中風發生後 48 小時內，給予口服較高初始劑量的抗血栓藥物，可顯著地減少死亡率以及不良預後，好處是減少了早期腦中風復發；證據也顯示急性輕微缺血性腦中風或高風險的暫時性腦缺血個案，短期合併使... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達）英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治內特利康栓劑英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達）英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
治內特利康栓劑英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
未使用血栓溶解劑治療之缺血性腦中風病人住院二日內給予抗血栓藥治療之比率資料集識別碼: 79570 | 品質檢測: http://data.nhi.gov.tw/Datasets/DatasetResource.ashx?rId=A21003000I-E3201P-001 | 檔案格式: UTF-8 | 編碼格式: 急性缺血性腦中風發生後 48 小時內，給予口服較高初始劑量的抗血栓藥物可顯著地減少死亡率以及不良預後，好處是減少了早期腦中風復發；證據也顯示急性輕微缺血性腦中風或高風險的暫時性腦缺血個案，短期合併使用... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV | 資料集描述: 衛生福利部中央健康保險署 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
未使用血栓溶解劑治療之缺血性腦中風病人住院一日內給予抗血栓藥治療之比率資料集識別碼: 79569 | 詮釋資料更新時間: 2024-03-22 07:15:37 | 品質檢測: 金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 急性缺血性腦中風發生後 48 小時內，給予口服較高初始劑量的抗血栓藥物，可顯著地減少死亡率以及不良預後，好處是減少了早期腦中風復發；證據也顯示急性輕微缺血性腦中風或高風險的暫時性腦缺血個案，短期合併使... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |