泰陞國際科技股份有限公司 @ 政府開放資料

泰陞國際科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 108 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005849號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 | 有效日期: 2025/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 減壓墊-醫療管路用 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Medical Tube Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00123號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 身體減壓墊 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Body Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00149號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 減壓墊 – 固定裝置減壓用 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Medical Fixing Device Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00150號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 傷口覆蓋粉 (滅菌)

英文品名: TAICEND Wound Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009734號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 自黏水凝膠敷料(滅菌)

英文品名: TAICEND Self-Adhesive Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009716號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達 防水泡棉敷料(滅菌)

英文品名: HULDA Waterproof PU Foam Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009722號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: HULDA Scar Gel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009766號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達術後傷口貼 (滅菌)

英文品名: HULDA Postoperative Woumd Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009781號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 高吸收藻膠泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Alginate PU Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009798號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 防水術後泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Waterproof Postoperative Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009886號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)

英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 術後敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005849號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 | 有效日期: 2025/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 減壓墊-醫療管路用 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Medical Tube Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00123號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 身體減壓墊 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Body Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00149號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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泰陞 減壓墊 – 固定裝置減壓用 (未滅菌)

英文品名: TAICEND Medical Fixing Device Decompression Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00150號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 傷口覆蓋粉 (滅菌)

英文品名: TAICEND Wound Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009734號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 自黏水凝膠敷料(滅菌)

英文品名: TAICEND Self-Adhesive Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009716號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達 防水泡棉敷料(滅菌)

英文品名: HULDA Waterproof PU Foam Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009722號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: HULDA Scar Gel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009766號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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赫爾達術後傷口貼 (滅菌)

英文品名: HULDA Postoperative Woumd Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009781號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 高吸收藻膠泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Alginate PU Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009798號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 防水術後泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Waterproof Postoperative Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009886號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)

英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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TAICEND 術後敷料 (滅菌)

英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

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