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洽泰企業有限公司 - 搜尋結果總共有 123 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

放射性同位素診斷裝置

英文品名: "CGR" RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002055號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODUPROBE TYPE:4101,4102,4201,4202,4301,4302, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷射裝置

英文品名: "ALM" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001947號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDICAL 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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雷射裝置

英文品名: "ALM" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001947號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDICAL 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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放射性同位素診斷裝置

英文品名: "CGR" RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002055號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODUPROBE TYPE:4101,4102,4201,4202,4301,4302, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"愛立艾"直腸擴張器(未滅菌)

英文品名: "IZI" Rectal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013713號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"愛立艾"婦產科用一般手動器械(未滅菌)

英文品名: "IZI" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013714號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"瓦里安"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)

英文品名: "Varian" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015150號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"瓦里安" 治療計劃系統

英文品名: "VARIAN" TREATMENT PLANNING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010698號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECLIPSE 6.5,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 2018/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"衣雷克特" 放射性同位素鈷60治療設備

英文品名: "ELEKTA" LEKSELL GAMMA KNIFE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006069號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL C。LEKSELL GAMMA KNIFE 4C。LEKSELL GAMMAKNIFE PERFEXION。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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“佳美斯”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005553號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002319號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX 44. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"史堪帝威弗" 雷射病患位置指標器 (未滅菌)

英文品名: "Scanditronix Wellhofer" Laser Patient Alignment Pointer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001532號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ruby-1, Ruby-2。EMERALD。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"萬力" 遙控後荷式近階治療機

英文品名: "VARIAN" BRACHY REMOTE AFTERLOADER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010757號 | 有效日期: 2009/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMAMED PLUS, GAMMAMED PLUS 3/24,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"衣雷克特" 遠端放射治療射源 (未滅菌)

英文品名: "Elekta" Remote Radiotherapy Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002917號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cobalt 60 Source | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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腦磁波儀

英文品名: MAGNETOENCEPHALOGRAPHY SYSTEM "NEUROMAG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009113號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROMAG-122,VECTORVIEW,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

放射性同位素診斷裝置

英文品名: "CGR" RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002055號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODUPROBE TYPE:4101,4102,4201,4202,4301,4302, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷射裝置

英文品名: "ALM" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001947號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDICAL 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷射裝置

英文品名: "ALM" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001947號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDICAL 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

放射性同位素診斷裝置

英文品名: "CGR" RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002055號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODUPROBE TYPE:4101,4102,4201,4202,4301,4302, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"愛立艾"直腸擴張器(未滅菌)

英文品名: "IZI" Rectal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013713號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"愛立艾"婦產科用一般手動器械(未滅菌)

英文品名: "IZI" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013714號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"瓦里安"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)

英文品名: "Varian" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015150號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"瓦里安" 治療計劃系統

英文品名: "VARIAN" TREATMENT PLANNING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010698號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECLIPSE 6.5,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 2018/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"衣雷克特" 放射性同位素鈷60治療設備

英文品名: "ELEKTA" LEKSELL GAMMA KNIFE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006069號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL C。LEKSELL GAMMA KNIFE 4C。LEKSELL GAMMAKNIFE PERFEXION。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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“佳美斯”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005553號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002319號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX 44. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"史堪帝威弗" 雷射病患位置指標器 (未滅菌)

英文品名: "Scanditronix Wellhofer" Laser Patient Alignment Pointer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001532號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ruby-1, Ruby-2。EMERALD。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"萬力" 遙控後荷式近階治療機

英文品名: "VARIAN" BRACHY REMOTE AFTERLOADER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010757號 | 有效日期: 2009/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMAMED PLUS, GAMMAMED PLUS 3/24,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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"衣雷克特" 遠端放射治療射源 (未滅菌)

英文品名: "Elekta" Remote Radiotherapy Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002917號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cobalt 60 Source | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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腦磁波儀

英文品名: MAGNETOENCEPHALOGRAPHY SYSTEM "NEUROMAG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009113號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROMAG-122,VECTORVIEW,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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