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服樂癌注射液５０公絲／公撮

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、肺癌、乳癌病狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: TEVA PHARMA B.V.

克本瘤注射液１０公絲/公撮

英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

敏克瘤注射液１公絲/公撮

英文品名: VINCRISTINE-TEVA SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可單獨使用或與其他化療藥品一起併用治療以下疾病：1. 急性淋巴球性白血病2. 惡性淋巴瘤，包括霍杰金與非霍杰金氏淋巴瘤3. 小細胞肺癌4. 伊汶氏肉瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤、威爾姆氏腫瘤及神經母細胞瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

抑特癌注射液２０％公絲/公撮

英文品名: ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

必除癌注射液１００公絲／公撮

英文品名: ABITREXATE INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

必除癌注射液２５公絲／公撮

英文品名: ABITREXATE INJECTION, 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

若克瘤注射液１０公絲/公撮

英文品名: LEUCOVORIN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

阿樂癌注射液０．５公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫癌、轉移性卯巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

帕司芬錠２５公絲

英文品名: PACIFEN 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

帕司芬錠１０公絲

英文品名: PACIFEN 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶

英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 50MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶

英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 10MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神精母細胞癌、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/21 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS

骨優 軟膠囊 0.5 微公克

英文品名: OsteoD Capsules 0.5mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/20 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

伯斯炎錠２５公絲

英文品名: PACIFEN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限由脊髓大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

伯斯炎錠１０公絲

英文品名: PACIFEN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

敏畢瘤凍晶注射劑１０公絲/小瓶

英文品名: VINBLASTINE SULFATE-TEVA 10MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINBLASTINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

若克瘤注射劑５０公絲

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM FOR INJECTION 50MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

可舒鬆注射液20公絲

英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

安素泰　注射劑

英文品名: ANZATAX PACLITAXEL 6MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ＡＮＴＨＲＡＣＹＣＬＩＮＥ抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.