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“瀚揚” 牛白蛋白培養基 (未滅菌)

英文品名: “Metek” BSA (bovine serum albumin) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009235號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

“瀚揚” 低離子緩衝溶液 (未滅菌)

英文品名: “Metek” LOW IONIC STRENGTH SALINE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009254號 | 有效日期: 2026/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"瀚揚" 低離子聚合試劑套組

英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"瀚揚" 低離子聚合試劑套組

英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"瀚揚" 聚合試劑套組

英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007552號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中，加強輔助定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)、MP-1200 (1200Tests/Kit)。以下空白。產品儲存溫度變更為：2 ℃~8 ℃；醫療器材標籤、... | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"瀚揚" 聚乙烯乙二醇添加劑

英文品名: "METEK" PEG REAGENT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007554號 | 有效日期: 2027/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於抗體偵測和鑑定測試，作為加強抗體和抗原結合的媒介 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEG-10 (100 Tests/ Kit)，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

瀚揚有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22733443 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十四號八樓

瀚揚有限公司

公司統一編號: 22733443 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷48號8樓 | 食品業者登錄字號: A-122733443-00000-6

瀚揚有限公司

統一編號: 22733443 | 電話號碼: 02-87511345 | 臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

森奎恩 紅血球保存液 (未滅菌)

英文品名: Sanquin Preservation medium (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017862號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"博方" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "R-Biopharm" Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018524號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

森奎恩 皮理氏低離子緩衝溶液

英文品名: Sanquin PeliLISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008790號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

森奎恩 希爾拜低離子緩衝溶液

英文品名: Sanquin Cellbind LISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008791號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"博方" 瑞達快速 幽門螺旋桿菌抗原檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "R-Biopharm" RIDA QUICK Helicobacter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019775號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"博方"困難梭狀桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)

英文品名: "R-BIOPHARM" Clostridium difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013883號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"迪卡斯" 低離子緩衝溶液 (未滅菌)

英文品名: "Diagast" LISS PK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019274號 | 有效日期: 2023/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

瑞達快速 困難梭狀芽胞桿菌毒素A/B抗原篩檢試劑（未滅菌）

英文品名: RIDA QUICK Clostridium difficile Toxin A/B（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009225號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

"博方" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "R-Biopharm" RIDAGENE Mycoplasma pneumoniae kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015712號 | 有效日期: 2025/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司