王子製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
王子製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 788 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末 | 英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子牌" 二硫化噻胺明 | 英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺/唑鈉 | 英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉 | 英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末 | 英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末 | 英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉 | 英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末 | 英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子牌" 二硫化噻胺明 | 英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末） | 英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子〞福斯爾胺明原末 | 英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子〞福斯爾胺明原末 | 英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 | 劑型: （粉） | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末） | 英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽 | 英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽 | 英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子" 保離痛注射液 | 英文品名: POLYDON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、肌肉痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羥四環素膠衣錠２５０公絲 | 英文品名: OXYTETRACYCLINE FILM COATED TABLETS 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、腥紅熱、支氣管炎、百日咳、肺炎、球菌性肺炎、鸚鵡病、子宮內膜炎、子宮頸炎、輸卵管炎、產後膿毒病、尿道炎、腎盂炎、輸尿管炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎、軟下疳、癤、痤瘡、丹毒、梅毒、中耳炎、大腸... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血可止注射液 | 英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血敏注射液 | 英文品名: EPSILAMIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患的預防及治療、肺出血、胃腸出血、眼網膜出血、紫斑病、子宮出血、腦溢血、手術前後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血可止注射液 | 英文品名: SACOTZU-AC INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺、胃、腸、腎、子宮、痔、齒槽等之出血、手術前後之出血、毛細血管脆弱之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子牌" 二硫化噻胺明英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺/唑鈉英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子牌" 二硫化噻胺明英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子〞福斯爾胺明原末英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝王子〞福斯爾胺明原末英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 | 劑型: （粉） | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"王子" 保離痛注射液英文品名: POLYDON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、肌肉痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羥四環素膠衣錠２５０公絲英文品名: OXYTETRACYCLINE FILM COATED TABLETS 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、腥紅熱、支氣管炎、百日咳、肺炎、球菌性肺炎、鸚鵡病、子宮內膜炎、子宮頸炎、輸卵管炎、產後膿毒病、尿道炎、腎盂炎、輸尿管炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎、軟下疳、癤、痤瘡、丹毒、梅毒、中耳炎、大腸... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血可止注射液英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血敏注射液英文品名: EPSILAMIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患的預防及治療、肺出血、胃腸出血、眼網膜出血、紫斑病、子宮出血、腦溢血、手術前後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血可止注射液英文品名: SACOTZU-AC INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺、胃、腸、腎、子宮、痔、齒槽等之出血、手術前後之出血、毛細血管脆弱之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |