瑞思邁 雙氣道正壓呼吸輔助器 @ 政府開放資料
瑞思邁 雙氣道正壓呼吸輔助器 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器 | 英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器 | 英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029265號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 150 VPAP ST-A以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年3月24日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：Lumis 150 VPAP ST-A。(原10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器 | 英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器 | 英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029265號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 150 VPAP ST-A以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年3月24日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：Lumis 150 VPAP ST-A。(原10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱迪泰醫學”雙氣道正壓呼吸輔助器 | 英文品名: “Curative”Flexo Bi-level Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001241號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexo ST30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029265號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 150 VPAP ST-A以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年3月24日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：Lumis 150 VPAP ST-A。(原10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029265號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 150 VPAP ST-A以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年3月24日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：Lumis 150 VPAP ST-A。(原10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱迪泰醫學”雙氣道正壓呼吸輔助器英文品名: “Curative”Flexo Bi-level Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001241號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexo ST30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |