生達 速化錠 @ 政府開放資料
生達 速化錠 - 搜尋結果總共有 176 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"生達"速化錠 | 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠 | 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠 | 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”心律錠40毫克 | 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第001806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤、（必須於注意事項註明：用於親鉻細胞瘤之治療時，不可單獨... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"心律錠10毫克 | 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"心律錠10毫克 | 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 10MG | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”心律錠40毫克 | 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40mg | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤、（必須於注意事項註明：用於親鉻細胞瘤之治療時，不可單獨... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速立妥膜衣錠200毫克 | 英文品名: LATOL F.C.TABLET 200MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第031226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素） | 英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速立安錠（樂耐平） | 英文品名: STAPAM TABLETS "STANDARD"(LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速立妥膜衣錠200毫克 | 英文品名: LATOL F.C.TABLET 200MG "STANDARD" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;軟鋁箔 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速立安錠（樂耐平） | 英文品名: STAPAM TABLETS "STANDARD"(LORAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素） | 英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠125毫克（頭孢福辛） | 英文品名: CEFXIN F.C. TAB 125MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠２５０毫克（頭孢福辛） | 英文品名: CEFXIN F.C. TABLETS 250MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL;;CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠125毫克（頭孢福辛） | 英文品名: CEFXIN F.C. TAB 125MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠２５０毫克（頭孢福辛） | 英文品名: CEFXIN F.C. TABLETS 250MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL;;CEFUROXIME AXETIL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LATOL F.C.TABLET ”STANDARD” 200MG (LABETALOL) | 藥品中文名稱: ”生達” 速立妥膜衣錠２００公絲（拉貝他樂） | 參考價: 8.64 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"生達"速化錠英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速化錠英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”心律錠40毫克英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第001806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤、（必須於注意事項註明：用於親鉻細胞瘤之治療時，不可單獨... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"心律錠10毫克英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"心律錠10毫克英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 10MG | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”心律錠40毫克英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40mg | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤、（必須於注意事項註明：用於親鉻細胞瘤之治療時，不可單獨... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速立妥膜衣錠200毫克英文品名: LATOL F.C.TABLET 200MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第031226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速立安錠（樂耐平）英文品名: STAPAM TABLETS "STANDARD"(LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速立妥膜衣錠200毫克英文品名: LATOL F.C.TABLET 200MG "STANDARD" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;軟鋁箔 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速立安錠（樂耐平）英文品名: STAPAM TABLETS "STANDARD"(LORAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠125毫克（頭孢福辛）英文品名: CEFXIN F.C. TAB 125MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠２５０毫克（頭孢福辛）英文品名: CEFXIN F.C. TABLETS 250MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL;;CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠125毫克（頭孢福辛）英文品名: CEFXIN F.C. TAB 125MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝生達〞速信膜衣錠２５０毫克（頭孢福辛）英文品名: CEFXIN F.C. TABLETS 250MG "STANDARD"(CEFUROXIME) | 適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL;;CEFUROXIME AXETIL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LATOL F.C.TABLET ”STANDARD” 200MG (LABETALOL)藥品中文名稱: ”生達” 速立妥膜衣錠２００公絲（拉貝他樂） | 參考價: 8.64 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |