生達 @ 政府開放資料

生達 - 搜尋結果總共有 41776 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

原住民重點學校

資料集識別碼: 162567 | 詮釋資料更新時間: 2024-07-11 09:51:18 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 教育部國民及學前教育署 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 依據原住民族教育法第4條規定略以,原住民重點學校:指原住民學生達一定人數或比率之高級中等以下學校。 次依原住民族教育法施行細則第4條規定略以,原住民重點學校,由高級中等以下學校各該教育主管機關,依下列...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"舒達錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥製字第030919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"俾倍達膜衣錠10公絲(比配達寧)

英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"俾倍達膜衣錠10公絲(比配達寧)

英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"舒達錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"淨樂膠衣錠(梯尼達諾)

英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生達”健立達錠 50 毫克

英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生達”健立達錠 50 毫克

英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"淨樂膠衣錠(梯尼達諾)

英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"衛爾喜凍晶注射劑

英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"衛爾喜凍晶注射劑

英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-I... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

可溶性軟性基板材料分子結構系統設計與評估

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 電子關鍵零組件及材料應用技術四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前可溶型PI特性如下:  Tg: >260oC  CTE(30-200℃):40~60ppm/oC  Td (5%):>430oC  DK | 潛力預估: 應用於PI film的生產,有助於提升PI膜製造之良率、減少廢料,以及降低成本,在與溶劑回收搭配下,應可以降低PI膜成本至少30%以上,不但成達成節能減廢,在講求高良率低成本的軟性印刷電路板材料產業,...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

"生達"順脂錠40毫克

英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 順脂錠20毫克

英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"順脂錠40毫克

英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 順脂錠20毫克

英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

原住民重點學校

資料集識別碼: 162567 | 詮釋資料更新時間: 2024-07-11 09:51:18 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 教育部國民及學前教育署 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 依據原住民族教育法第4條規定略以,原住民重點學校:指原住民學生達一定人數或比率之高級中等以下學校。 次依原住民族教育法施行細則第4條規定略以,原住民重點學校,由高級中等以下學校各該教育主管機關,依下列...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"舒達錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥製字第030919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"俾倍達膜衣錠10公絲(比配達寧)

英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"俾倍達膜衣錠10公絲(比配達寧)

英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"舒達錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"淨樂膠衣錠(梯尼達諾)

英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生達”健立達錠 50 毫克

英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生達”健立達錠 50 毫克

英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"淨樂膠衣錠(梯尼達諾)

英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"衛爾喜凍晶注射劑

英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"衛爾喜凍晶注射劑

英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-I... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

可溶性軟性基板材料分子結構系統設計與評估

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 電子關鍵零組件及材料應用技術四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前可溶型PI特性如下:  Tg: >260oC  CTE(30-200℃):40~60ppm/oC  Td (5%):>430oC  DK | 潛力預估: 應用於PI film的生產,有助於提升PI膜製造之良率、減少廢料,以及降低成本,在與溶劑回收搭配下,應可以降低PI膜成本至少30%以上,不但成達成節能減廢,在講求高良率低成本的軟性印刷電路板材料產業,...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

"生達"順脂錠40毫克

英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 順脂錠20毫克

英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"順脂錠40毫克

英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 順脂錠20毫克

英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/16

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