生達 @ 政府開放資料
生達 - 搜尋結果總共有 34858 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"生達"維他命Ｋ１注射液 | 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液 | 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"舒達錠２００公絲（蘇林達克） | 英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥製字第030919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"俾倍達膜衣錠１０公絲（比配達寧） | 英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"俾倍達膜衣錠１０公絲（比配達寧） | 英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 6-1000粒瓶裝、盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"舒達錠２００公絲（蘇林達克） | 英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 4-1000粒瓶裝、盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇) | 英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 許可證字號: 衛署藥製字第026684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） | 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林） | 英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"淨樂膠衣錠（梯尼達諾） | 英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”健立達錠 50 毫克 | 英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇) | 英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”健立達錠 50 毫克 | 英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林） | 英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"淨樂膠衣錠（梯尼達諾） | 英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） | 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"衛爾喜凍晶注射劑 | 英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"衛爾喜凍晶注射劑 | 英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"維他命Ｋ１注射液英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"舒達錠２００公絲（蘇林達克）英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥製字第030919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"俾倍達膜衣錠１０公絲（比配達寧）英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"俾倍達膜衣錠１０公絲（比配達寧）英文品名: PIPETO F.C. TAB. 10MG "STANDARD" (PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 6-1000粒瓶裝、盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"舒達錠２００公絲（蘇林達克）英文品名: SUDAC TAB. 200MG) "STANDARD" (SULINDAC | 適應症: 急慢性類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 4-1000粒瓶裝、盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇)英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 許可證字號: 衛署藥製字第026684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西）英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林）英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"淨樂膠衣錠（梯尼達諾）英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”健立達錠 50 毫克英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇)英文品名: Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate) | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”健立達錠 50 毫克英文品名: Citazol Tablets 50mg“Standard” | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"醫鼻易噴鼻液０．５毫克／毫升（異每達佐林）英文品名: SINDECON NASAL SPRAY 0.5MG/ML "STANDARD" (OXYMETAZOLINE) | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"淨樂膠衣錠（梯尼達諾）英文品名: TIDAZOL F.C. TABLETS "STANDARD" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西）英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"衛爾喜凍晶注射劑英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"衛爾喜凍晶注射劑英文品名: LYO-BC LYO-INJECTION | 適應症: 維生素乙及維生素丙缺乏症、營養補給、因胃腸疾患必須禁食而引起之維生素缺乏、因懷孕、授乳、骨折、療傷而需要激增維生素、體力衰弱、病後康復、神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |