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甲東藥品企業有限公司 - 搜尋結果總共有 91 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鄰 N-甲基-間-硫氨酸甲苯 | 英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺液40% | 英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸特必林 | 英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥奈泰 | 英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度 | 英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
迪皮質醇 | 英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸膽鹼 | 英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALGRY QUIMICA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力匹來 | 英文品名: Glipizide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARIND PHARMACAL PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷 | 英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸溴菲安明 | 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美苯噠唑 | 英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: ELAM PHARMA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希塞菩 | 英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸塞浦希他啶 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
嘧苯噠諾 | 英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
梯尼達諾 | 英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待克明 | 英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽 激性用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特 | 英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃,十二指腸潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸沙利苯 | 英文品名: THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
透非納丁 | 英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鄰 N-甲基-間-硫氨酸甲苯英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺液40%英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸特必林英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥奈泰英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
迪皮質醇英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸膽鹼英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALGRY QUIMICA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力匹來英文品名: Glipizide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARIND PHARMACAL PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸溴菲安明英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美苯噠唑英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: ELAM PHARMA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希塞菩英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸塞浦希他啶英文品名: CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
嘧苯噠諾英文品名: MEBENDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
梯尼達諾英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待克明英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽 激性用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃,十二指腸潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸沙利苯英文品名: THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
透非納丁英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |