硫酸奎尼丁 @ 政府開放資料
硫酸奎尼丁 - 搜尋結果總共有 59 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 @ 藥品外觀資料集 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.90 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.84 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.29 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.02 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.95 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.95 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: AC34003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON” | 藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.93 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: AC34003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸奎尼丁 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE "BUCHLER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: BUCHLER & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
QUINIDINE SULFATE CAPSULES ”NYSCO” | 藥品中文名稱: 硫酸奎尼丁膠囊 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 尼斯可股份有限公司新 | 藥品代號: N000990100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUINIDINE SULFATE CAPSULES ”NYSCO” | 藥品中文名稱: 硫酸奎尼丁膠囊 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 尼斯可股份有限公司新 | 藥品代號: N000990100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁）英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁）英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 @ 藥品外觀資料集 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.90 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.84 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.29 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 4.02 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.95 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A034003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.95 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: AC34003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) ”WASHINGTON”藥品中文名稱: ”華盛頓”華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁） | 參考價: 3.93 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: AC34003100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁）英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸奎尼丁英文品名: QUINIDINE SULFATE "BUCHLER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: BUCHLER & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
QUINIDINE SULFATE CAPSULES ”NYSCO”藥品中文名稱: 硫酸奎尼丁膠囊 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 尼斯可股份有限公司新 | 藥品代號: N000990100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
QUINIDINE SULFATE CAPSULES ”NYSCO”藥品中文名稱: 硫酸奎尼丁膠囊 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 尼斯可股份有限公司新 | 藥品代號: N000990100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |