硫酸阿托品 @ 政府開放資料
硫酸阿托品 - 搜尋結果總共有 145 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品） | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯？藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品） | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯？藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品） | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025482號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP” | 藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP” | 藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP” | 藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1110930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP” | 藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1111001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
硫酸阿托品錠”人生” A | 英文品名: ROPINE SULFATE TABLET "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、胃酸過多、小兒之幽門痙攣、膽石疝痛、痙攣性便秘、月經痛、神經過敏性之夜尿症、消化性潰瘍、副交應神經興奮劑之中毒拮抗、有機物製劑之中毒（有機磷、有機汞製劑之中毒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"硫酸阿托品錠0.2毫克 | 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝人人〞硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "SINTONG" | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝人人〞硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"硫酸阿托品錠0.2毫克 | 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"硫酸阿托品錠 | 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"硫酸阿托品錠 | 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品) | 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品）英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯？藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品）英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯？藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"榮民" 硫酸阿托平注射劑２公絲/公撮（硫酸阿托品）英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025482號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP”藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP”藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP”藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 3.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1110930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE SULFATE INJECTION 2MG/ML ”VPP”藥品中文名稱: 硫酸阿托平注射劑２公絲／公撮（硫酸阿托品） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1111001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025482209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
硫酸阿托品錠”人生” A英文品名: ROPINE SULFATE TABLET "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、胃酸過多、小兒之幽門痙攣、膽石疝痛、痙攣性便秘、月經痛、神經過敏性之夜尿症、消化性潰瘍、副交應神經興奮劑之中毒拮抗、有機物製劑之中毒（有機磷、有機汞製劑之中毒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"硫酸阿托品錠0.2毫克英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝人人〞硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "SINTONG" | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝人人〞硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"硫酸阿托品錠0.2毫克英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"硫酸阿托品錠英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"硫酸阿托品錠英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適妥品點眼液（硫酸阿托品）英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |