禾利行股份有限公司 @ 政府開放資料

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DROPERIDOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

卓普注射液2.5毫克/毫升

英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML | 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DROPERIDOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

寧心錠

英文品名: LANIDIN TABLETS "HARVESTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、障發性上室性心搏過速。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

利速復注射劑２５０公絲

英文品名: LISACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

利速復注射劑１０００公絲

英文品名: LISACEF 1000 FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2004/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

利速復注射劑５００公絲

英文品名: LISACEPH INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2004/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

普利林

英文品名: PREVECILLIN PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對青黴素製劑有抗藥性之菌種、如變形菌或耐性葡萄球菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

利速復膠囊２５０公絲

英文品名: LISACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

利速復懸液用粉２５０公絲／５公撮

英文品名: LISACEF FOR ORAL SUSPENSION 250ML/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO CO

利速復懸液用粉１２５公絲／５公撮

英文品名: LISACEF FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肝炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

利度痛注射液３％

英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

利甘錠

英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

利能注射劑

英文品名: ELLECILLINA (METICILLINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對葡萄球菌、青黴素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ELLEA-LABORATORIO

利殺菌注射液

英文品名: LISAGENT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A.

格利血多注射劑

英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升

英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: Karo Pharma AB

普利鋇散

英文品名: POLIBAR ACB | 許可證字號: 衛署藥輸字第015439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單對比與雙對比直腸Ｘ光顯像劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: E-Z-EM,INC.

"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升

英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28