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科技國有限公司 - 搜尋結果總共有 25919 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
科技國有限公司 | 統一編號: 12858648 | 電話號碼: 02-23328477 | 新北市三峽區中園街225之8號 @ 出進口廠商登記資料 |
“全合”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Aaxter”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001983號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Aaxter”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001983號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Aaxter" Spinal manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000396號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 屬手動式骨科手術器械，可供脊椎骨科手術中進行切、割、鑽、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾或類似的手術程序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Aaxter" Spinal manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000396號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 屬手動式骨科手術器械，可供脊椎骨科手術中進行切、割、鑽、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾或類似的手術程序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “Aaxter”Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002748號 | 有效日期: 2029/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”骨針系統 | 英文品名: “Aaxter”Bone Pin System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002509號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”頸椎固定系統 | 英文品名: “Aaxter”Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002548號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" Y型脊椎後方固定系統 | 英文品名: "AAXTER" Y TYPE POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001255號 | 有效日期: 2025/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 鈦合金脊椎椎籠 | 英文品名: "AAXTER" TITANIUM VERTEBRAL FUSION CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001263號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮椎間支架系統 | 英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Spacer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003743號 | 有效日期: 2027/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CB10722、CB10822、CB10922、CB10924、CB51024、CB51124、CB51224、CB11324、CB11424、CB11524、CB116... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎後方固定器 | 英文品名: "AAXTER" POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001158號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮前方頸椎椎間融合器 | 英文品名: “Aaxter”PEEK Anterior Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002850號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”脊椎後方固定系統 | 英文品名: “Aaxter”A3 Posterior Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002132號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮腰椎椎間支架 | 英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Interbody Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002635號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮腰椎椎間融合器 | 英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002682號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合"定位型脊椎後方固定器 | 英文品名: "AAXTER" MISS POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001752號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 椎體支柱塊 | 英文品名: "Aaxter" Pillar Vertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001627號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮頸椎椎間融合器 | 英文品名: “Aaxter”PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002701號 | 有效日期: 2029/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合"定位型脊椎後方固定器 | 英文品名: "AAXTER" MISS POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001752號 | 有效日期: 20260420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科技國有限公司統一編號: 12858648 | 電話號碼: 02-23328477 | 新北市三峽區中園街225之8號 @ 出進口廠商登記資料 |
“全合”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Aaxter”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001983號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Aaxter”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001983號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎手術器械 (未滅菌)英文品名: "Aaxter" Spinal manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000396號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 屬手動式骨科手術器械，可供脊椎骨科手術中進行切、割、鑽、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾或類似的手術程序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎手術器械 (未滅菌)英文品名: "Aaxter" Spinal manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000396號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 屬手動式骨科手術器械，可供脊椎骨科手術中進行切、割、鑽、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾或類似的手術程序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”頸椎椎間融合器英文品名: “Aaxter”Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002748號 | 有效日期: 2029/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”骨針系統英文品名: “Aaxter”Bone Pin System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002509號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”頸椎固定系統英文品名: “Aaxter”Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002548號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" Y型脊椎後方固定系統英文品名: "AAXTER" Y TYPE POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001255號 | 有效日期: 2025/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 鈦合金脊椎椎籠英文品名: "AAXTER" TITANIUM VERTEBRAL FUSION CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001263號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮椎間支架系統英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Spacer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003743號 | 有效日期: 2027/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CB10722、CB10822、CB10922、CB10924、CB51024、CB51124、CB51224、CB11324、CB11424、CB11524、CB116... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 脊椎後方固定器英文品名: "AAXTER" POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001158號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮前方頸椎椎間融合器英文品名: “Aaxter”PEEK Anterior Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002850號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”脊椎後方固定系統英文品名: “Aaxter”A3 Posterior Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002132號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮腰椎椎間支架英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Interbody Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002635號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮腰椎椎間融合器英文品名: “Aaxter”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002682號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合"定位型脊椎後方固定器英文品名: "AAXTER" MISS POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001752號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合" 椎體支柱塊英文品名: "Aaxter" Pillar Vertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001627號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全合”聚醚醚酮頸椎椎間融合器英文品名: “Aaxter”PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002701號 | 有效日期: 2029/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全合"定位型脊椎後方固定器英文品名: "AAXTER" MISS POSTERIOR SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001752號 | 有效日期: 20260420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全合生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |