第1135分公司 @ 政府開放資料
第1135分公司 - 搜尋結果總共有 35 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"亞培" C-胜呔檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Abbott" Alinity i C-Peptide Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019140號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019710號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019915號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝克曼庫爾特” 亞瑟斯 C-胜肽檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: “Beckman Coulter” Access C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004559號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師C-胜呔檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020348號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT C-Peptide分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA)，可用於ARCHITECT i 系統上定量測試人類血清、血漿及尿液中之C-胜肽 (C-peptide)。ARCH... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT C-Peptide Calibrators：# 3L53-01\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT C-Peptide Calibrator... | 醫器規格: # 3L53-25：100 tests, # 3L53-01, #3L53-10 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" C-胜呔檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Abbott" Alinity i C-Peptide Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019140號 | 有效日期: 20230606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019915號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019710號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司C胜肽免疫檢測試劑組(未滅菌) | 英文品名: VITROS Immunodiagnostic Products C-Peptide Reagent Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022037號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" C-肽類檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "SIEMENS" ADVIA Centaur CpS (C-Peptide Serum) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009570號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚 C-胜肽檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: LIAISON C-Peptid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009606號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"禮雅尚" C-胜肽檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "LIAISON" C-Peptid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017381號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱安韶韻胰島素前質C-呔類放射免疫分析試劑 | 英文品名: DiaSorin C-PEPTIDE irma | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006505號 | 有效日期: 2013/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-?類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
湖口裝甲新村(乙村) | 1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷... @ 文資局歷史建築 |
"好力齒"假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Holistic" Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020481號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好力齒有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: Chung Mei Biomedical Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015547號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧利妥" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "BILITO" DENTURE CLEANSER TABLETS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020254號 | 有效日期: 2024/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎰誠實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興麒麟”假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: “Hsing Chi Ling” Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013882號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興麒麟貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仙同 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基陽" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017071號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 果紅企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" C-胜呔檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Abbott" Alinity i C-Peptide Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019140號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019710號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019915號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝克曼庫爾特” 亞瑟斯 C-胜肽檢驗試劑(未滅菌)英文品名: “Beckman Coulter” Access C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004559號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師C-胜呔檢驗試劑組英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020348號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT C-Peptide分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA)，可用於ARCHITECT i 系統上定量測試人類血清、血漿及尿液中之C-胜肽 (C-peptide)。ARCH... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT C-Peptide Calibrators：# 3L53-01\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT C-Peptide Calibrator... | 醫器規格: # 3L53-25：100 tests, # 3L53-01, #3L53-10 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" C-胜呔檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Abbott" Alinity i C-Peptide Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019140號 | 有效日期: 20230606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019915號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 C-胜肽檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: ABBOTT ARCHITECT C-Peptide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019710號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司C胜肽免疫檢測試劑組(未滅菌)英文品名: VITROS Immunodiagnostic Products C-Peptide Reagent Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022037號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" C-肽類檢驗試劑(未滅菌)英文品名: "SIEMENS" ADVIA Centaur CpS (C-Peptide Serum) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009570號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚 C-胜肽檢測試劑 (未滅菌)英文品名: LIAISON C-Peptid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009606號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"禮雅尚" C-胜肽檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "LIAISON" C-Peptid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017381號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱安韶韻胰島素前質C-呔類放射免疫分析試劑英文品名: DiaSorin C-PEPTIDE irma | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006505號 | 有效日期: 2013/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胰島素前質C-?類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
湖口裝甲新村(乙村)1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷... @ 文資局歷史建築 |
"好力齒"假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: "Holistic" Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020481號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好力齒有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中美生醫假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: Chung Mei Biomedical Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015547號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中美生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧利妥" 假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: "BILITO" DENTURE CLEANSER TABLETS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020254號 | 有效日期: 2024/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎰誠實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興麒麟”假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: “Hsing Chi Ling” Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013882號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興麒麟貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基陽" 假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017071號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 果紅企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |