細痢寧膠囊 @ 政府開放資料
細痢寧膠囊 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
細痢寧膠囊 | 英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
細痢寧膠囊 | 英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
細痢寧膠囊 | 英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
伊時美寧膠囊（樂必寧） | 英文品名: GELIN CAPSULES (LOPERMIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、阿米巴赤痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"安痢膠囊（樂必寧） | 英文品名: UNDIARRHEA CAPSULES (LOPERAMIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"安痢膠囊（樂必寧） | 英文品名: UNDIARRHEA CAPSULES (LOPERAMIDE) "YUNG SHIN" | 適應症: 下痢（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊 | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立消寧膠囊 | 英文品名: LISAUNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、化膿性腹膜炎、丹毒、敗血症、細菌性腸炎、痢疾、產褥熱、齒槽膿漏、磺胺劑感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE;;SULFAMERAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾福寧膠囊 | 英文品名: SU LU FU NING CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、副鼻腔炎、扁桃腺炎、中耳炎、猩紅熱、痢疾、大腸炎、細菌性腹瀉、淋疾、膀胱炎、腎盂腎炎、尿路感染症、乳腺炎、產褥熱、齒槽膿漏、化膿性外傷、皮膚炎、膿漏眼 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊 | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/22 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊 | 英文品名: Loperamide Capsules "Metro" | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊 | 英文品名: Loperamide Capsules "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸康寧黴素膠囊２５０ＭＧ/ＣＡＰ | 英文品名: KANAMYCIN SULFATE CAPSULES "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急性腸炎、腸傷寒、腸結核、細菌性腸道感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
細痢寧膠囊英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
細痢寧膠囊英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
細痢寧膠囊英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
伊時美寧膠囊（樂必寧）英文品名: GELIN CAPSULES (LOPERMIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、阿米巴赤痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"安痢膠囊（樂必寧）英文品名: UNDIARRHEA CAPSULES (LOPERAMIDE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"安痢膠囊（樂必寧）英文品名: UNDIARRHEA CAPSULES (LOPERAMIDE) "YUNG SHIN" | 適應症: 下痢（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立消寧膠囊英文品名: LISAUNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、化膿性腹膜炎、丹毒、敗血症、細菌性腸炎、痢疾、產褥熱、齒槽膿漏、磺胺劑感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE;;SULFAMERAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾福寧膠囊英文品名: SU LU FU NING CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、副鼻腔炎、扁桃腺炎、中耳炎、猩紅熱、痢疾、大腸炎、細菌性腹瀉、淋疾、膀胱炎、腎盂腎炎、尿路感染症、乳腺炎、產褥熱、齒槽膿漏、化膿性外傷、皮膚炎、膿漏眼 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/22 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊英文品名: Loperamide Capsules "Metro" | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必寧膠囊英文品名: Loperamide Capsules "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉（細菌性、阿米巴性痢疾）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸康寧黴素膠囊２５０ＭＧ/ＣＡＰ英文品名: KANAMYCIN SULFATE CAPSULES "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急性腸炎、腸傷寒、腸結核、細菌性腸道感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |