維他優命注射液 @ 政府開放資料
維他優命注射液 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
維他優命注射液 | 英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他優命注射液 | 英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優良"維力多命注射液 | 英文品名: VILITOMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"維力多命注射液 | 英文品名: VILITOMIN INJECTION | 適應症: 預防及治療多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMID... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"優樂命注射液（羥酮鈷胺明） | 英文品名: ULAMINE INJECTION (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、惡性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優樂命注射液（羥酮鈷胺明） | 英文品名: ULAMINE INJECTION (HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、惡性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優喜注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸） | 英文品名: GENTLE-C INJECTION 250MG/ML (ASCORBIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優喜注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸） | 英文品名: GENTLE-C INJECTION 250MG/ML (ASCORBIC ACID) "GENTLE" | 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優維糖注射液（二硫化硫胺） | 英文品名: GENTLEVITA-G INJECTION (THIAMINC DISULFIDE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏或代謝障碍引起的神經痛、筋肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病等維他命Ｂ１缺乏症的預防及治療、熱性及傳染性疾患、甲狀機能亢進、妊產婦、授乳婦、重勞動等維他命Ｂ１的需量增大或攝取... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優維糖注射液（二硫化硫胺） | 英文品名: GENTLEVITA-G INJECTION (THIAMINC DISULFIDE) "GENTLE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏或代謝障碍引起的神經痛、筋肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病等維他命Ｂ１缺乏症的預防及治療、熱性及傳染性疾患、甲狀機能亢進、妊產婦、授乳婦、重勞動等維他命Ｂ１的需量增大或攝取... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他命Ｅ注射液（維生素戊醋酸鹽） | 英文品名: VITAMIN E INJECTION (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"維他命Ｅ注射液（維生素戊醋酸鹽） | 英文品名: VITAMIN E INJECTION (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE) | 適應症: 預防及治療維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽） | 英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"複力維他注射液 | 英文品名: INFUVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPH... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"多力維他注射液 | 英文品名: MULTIVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"多力維他注射液 | 英文品名: MULTIVITA INJECTION | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽） | 英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"複力維他注射液 | 英文品名: INFUVITA INJECTION | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPH... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CALCIUM (HYDROXIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CALCIUM (HYDROXIDE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維他優命注射液英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他優命注射液英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優良"維力多命注射液英文品名: VILITOMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"維力多命注射液英文品名: VILITOMIN INJECTION | 適應症: 預防及治療多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMID... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"優樂命注射液（羥酮鈷胺明）英文品名: ULAMINE INJECTION (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、惡性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優樂命注射液（羥酮鈷胺明）英文品名: ULAMINE INJECTION (HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、惡性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優喜注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸）英文品名: GENTLE-C INJECTION 250MG/ML (ASCORBIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優喜注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸）英文品名: GENTLE-C INJECTION 250MG/ML (ASCORBIC ACID) "GENTLE" | 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優維糖注射液（二硫化硫胺）英文品名: GENTLEVITA-G INJECTION (THIAMINC DISULFIDE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏或代謝障碍引起的神經痛、筋肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病等維他命Ｂ１缺乏症的預防及治療、熱性及傳染性疾患、甲狀機能亢進、妊產婦、授乳婦、重勞動等維他命Ｂ１的需量增大或攝取... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優維糖注射液（二硫化硫胺）英文品名: GENTLEVITA-G INJECTION (THIAMINC DISULFIDE) "GENTLE" | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏或代謝障碍引起的神經痛、筋肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病等維他命Ｂ１缺乏症的預防及治療、熱性及傳染性疾患、甲狀機能亢進、妊產婦、授乳婦、重勞動等維他命Ｂ１的需量增大或攝取... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他命Ｅ注射液（維生素戊醋酸鹽）英文品名: VITAMIN E INJECTION (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"維他命Ｅ注射液（維生素戊醋酸鹽）英文品名: VITAMIN E INJECTION (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE) | 適應症: 預防及治療維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"複力維他注射液英文品名: INFUVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPH... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"多力維他注射液英文品名: MULTIVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"多力維他注射液英文品名: MULTIVITA INJECTION | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"複力維他注射液英文品名: INFUVITA INJECTION | 適應症: 多種維生素缺乏症、不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPH... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優良"葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CALCIUM (HYDROXIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CALCIUM (HYDROXIDE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |