維他命Ｂ１２注射液 @ 政府開放資料,第10頁

福克拉邁注射劑１公絲

英文品名: HOKURAMIDE INJECTION 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;COBAMAMIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

肝保注射劑

英文品名: ANABASI "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

"台裕"海利痛注射液2.5毫克/毫升

英文品名: HYDROXOBAM INJECTION 2.5MG/ML (HYDROXOCOBALAMIN) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

愛爾美注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

英文品名: HI-OHB12 INJECTION 5MG/ML (HYDROXOCOBALAMIN)"GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第026576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

樂得朗注射劑

英文品名: RADIOZIMA AMPOULES INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RADIUMFARMA S.R.L.

彌可保注射液５００微公絲

英文品名: METHYLCOBAL INJECTION 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

好得可補能注射液

英文品名: Mecobalamin Injection 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO CORPORATION

長效補血樂注射液

英文品名: BERUBI-LONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.

還可補樂敏注射液

英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INOS... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝富寧注射劑（兒童用）

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;CYANOCOBALAMIN ANHYD... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

"政德"美可保注射液500微毫克/毫升(甲鈷胺明)

英文品名: MECOBAL INJECTION 500MCG/ML (MECOBALAMIN) "Gentle" | 許可證字號: 衛署藥製字第032369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨紅血球性貧血(Megaloblastic anemia)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

克登邁１０００微毫克注射劑

英文品名: CALOMIDE INJECTION 1000MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克登邁－益斯５００微毫克注射液

英文品名: CALOMIDE-S INJECTION 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

"壽元"立爾霸注射液０．５公絲/公撮（甲鈷胺明）

英文品名: NEOBA INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

彌血可保注射劑５００微公絲

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨母紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

扶乃可邁得注射劑

英文品名: FUNACOMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.