維他命Ｅ軟膠囊 @ 政府開放資料

維他命Ｅ軟膠囊４００單位〝維他富〞

英文品名: VITAMIN E 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E) | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

維他命Ｅ軟膠囊１００國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

維他命Ｅ軟膠囊１００國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "ST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維他命Ｅ軟膠囊８００國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 800I.U. NATURAL SOURCE "ST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

維他命Ｅ軟膠囊

英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

維他命Ｅ軟膠囊２００單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.

維他命Ｅ軟膠囊４００單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.

〝湧永〞維他命Ｅ軟膠囊

英文品名: TOCOVERL E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.

維他命Ａ軟膠囊１００００國際單位

英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. CAPSULES "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/03 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

德必保維他命E軟膠囊

英文品名: SUYOUBAO E SOFTGEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

維他命Ｅ軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

維他命Ｅ軟膠囊６００國際單位

英文品名: NATURAL E-COMPLEX 600I.U. CAPSULES "PURITAN'S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

維他命Ｅ軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: SYNTHETIC VITAMIN E 200 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

維他命Ｅ軟膠囊１００公絲

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ的缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: ORGANIC VITAMIN E 200I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE) | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

英文品名: ORGANIC VITAMIN E 400I.U.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE) | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

維他命Ｅ軟膠囊７５國際單位

英文品名: VITAMIN E 75I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.