維佳液 @ 政府開放資料

維佳液 - 搜尋結果總共有 201 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

維佳液

英文品名: BIO VITAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維佳液

英文品名: BIO VITAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040295號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

止血纖維及敷材應用技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 高科技纖維與產品技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 中空纖維直徑40%;纖維吸液性>50%,織物細菌穿透率 | 潛力預估: 目前全世界止血敷材與創傷被覆材產值已超過20億美金,年成長率為8~14% (Medtechinsight Co.)是高科技生醫紡織品的主要產品。台灣目前所有需求皆仰賴進口,每年自國外進口超過10億新...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

三富牌維力佳

電話: (04)23257161 | 品目名稱: 液態雜項有機質肥料 | 業者名稱: 三富化工廠 | 臺中市西區公正里向上1街10號1樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0179049號

@ 肥料管理整合資訊

安捷達注射液

英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

安捷達注射液

英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

佳沛嘉佳沛均衡配方

英文名稱: CHIA PEI CHIA CHIA PEI ENRICH, BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2023/05/24 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1066065336

@ 病人用特殊營養食品許可資料集

離子液體之纖維素紡絲技術

執行單位: 紡織所 | 產出年度: 103 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.離子液體純度≧97%2.離子液體裂解溫度:150℃~350℃3.纖維素溶解度:20wt%4.纖維素纖維:細度:1.3~2.0den強度:3.5~4.9g/d | 潛力預估:

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

復邁注射劑80毫克

英文品名: Humira 80 mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

復邁注射劑80毫克

英文品名: Humira 80 mg Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

佳沛均衡配方(清甜)

英文名稱: CHIA PEI ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009687

@ 病人用特殊營養食品許可資料集

沛力佳均衡配方(清甜)

英文名稱: PEI LI CHIA ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009688

@ 病人用特殊營養食品許可資料集

離子液體開發與合成技術

執行單位: 紡織所 | 產出年度: 103 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.離子液體純度≧97%2.離子液體裂解溫度:150℃~350℃3.纖維素溶解度:20wt%4.纖維素纖維:細度:1.3~2.0den強度:3.5~4.9g/d | 潛力預估:

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

艾德舒注射劑40毫克

英文品名: Adalloce 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES DENMARK APS

@ 全部藥品許可證資料集

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾德舒注射劑40毫克

英文品名: Adalloce 40mg Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

維佳液

英文品名: BIO VITAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維佳液

英文品名: BIO VITAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040295號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

止血纖維及敷材應用技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 高科技纖維與產品技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 中空纖維直徑40%;纖維吸液性>50%,織物細菌穿透率 | 潛力預估: 目前全世界止血敷材與創傷被覆材產值已超過20億美金,年成長率為8~14% (Medtechinsight Co.)是高科技生醫紡織品的主要產品。台灣目前所有需求皆仰賴進口,每年自國外進口超過10億新...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

三富牌維力佳

電話: (04)23257161 | 品目名稱: 液態雜項有機質肥料 | 業者名稱: 三富化工廠 | 臺中市西區公正里向上1街10號1樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0179049號

@ 肥料管理整合資訊

安捷達注射液

英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

安捷達注射液

英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

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佳沛嘉佳沛均衡配方

英文名稱: CHIA PEI CHIA CHIA PEI ENRICH, BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2023/05/24 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1066065336

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離子液體之纖維素紡絲技術

執行單位: 紡織所 | 產出年度: 103 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.離子液體純度≧97%2.離子液體裂解溫度:150℃~350℃3.纖維素溶解度:20wt%4.纖維素纖維:細度:1.3~2.0den強度:3.5~4.9g/d | 潛力預估:

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

復邁注射劑80毫克

英文品名: Humira 80 mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

復邁注射劑80毫克

英文品名: Humira 80 mg Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

佳沛均衡配方(清甜)

英文名稱: CHIA PEI ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009687

@ 病人用特殊營養食品許可資料集

沛力佳均衡配方(清甜)

英文名稱: PEI LI CHIA ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009688

@ 病人用特殊營養食品許可資料集

離子液體開發與合成技術

執行單位: 紡織所 | 產出年度: 103 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.離子液體純度≧97%2.離子液體裂解溫度:150℃~350℃3.纖維素溶解度:20wt%4.纖維素纖維:細度:1.3~2.0den強度:3.5~4.9g/d | 潛力預估:

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復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

艾德舒注射劑40毫克

英文品名: Adalloce 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES DENMARK APS

@ 全部藥品許可證資料集

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT

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復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾德舒注射劑40毫克

英文品名: Adalloce 40mg Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

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