羅得化學製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
羅得化學製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 526 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅） | 英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅） | 英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠 | 英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠 | 英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀） | 英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀） | 英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普） | 英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普） | 英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 安黴舒乳膏 | 英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 安黴舒乳膏 | 英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"胃得康錠 | 英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典） | 英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚） | 英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典） | 英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚） | 英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"胃得康錠 | 英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 益膚乳膏 | 英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"節安膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: CHIAN CAPSULES 250MG "ROOT" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 益膚乳膏 | 英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"節安膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: CHIAN CAPSULES 250MG "ROOT" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 安黴舒乳膏英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 安黴舒乳膏英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"胃得康錠英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"胃得康錠英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得" 益膚乳膏英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"節安膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: CHIAN CAPSULES 250MG "ROOT" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 益膚乳膏英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅得"節安膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: CHIAN CAPSULES 250MG "ROOT" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |