羅氏大藥廠股份有限公司 @ 政府開放資料

莫須瘤注射劑

英文品名: Mabthera solution for IV Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

莫須瘤注射劑

英文品名: Mabthera solution for IV Infusio | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

莫須瘤 注射劑

英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/17 | 註銷理由: 自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠：合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號) | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

莫須瘤皮下注射劑

英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

莫須瘤皮下注射劑

英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/29

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)

英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)

英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy” | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/11

羅飛龍－A注射劑

英文品名: ROFERON-A ( SOLUTION FOR INJECTION ) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2A | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

〝羅氏〞羅氏芬靜脈灌注注射劑2公克

英文品名: ROCEPHIN VIALS 2G I.V. "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑１公克

英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第015040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS

"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑５００毫克

英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS

羅妙那糖衣錠１５公絲（右旋美蘇仿）

英文品名: ROMILAR S.C. TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

羅眠靜錠１公絲（氟耐妥眠）

英文品名: ROHYPNOL TABLETS 1MG(FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

羅眠靜錠２公絲（氟耐妥眠）

英文品名: ROHYPNOL TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

美道普膠囊２５０公絲

英文品名: MADOPAR CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"羅氏" 羅眠樂２公絲注射劑

英文品名: ROHYPNOL 2MG AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

美道普錠２５０毫克

英文品名: MADOPAR TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

美道普膠囊１２５毫克

英文品名: MADOPAR CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"羅氏"美道普持續性藥效膠囊100/25毫克

英文品名: MADOPAR HBS CAPSULES 125MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.