美克生物醫藥 @ 政府開放資料
美克生物醫藥 - 搜尋結果總共有 272 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
美克生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 69421287 | 電話號碼: 02-82281780 | 新北市中和區民享街54巷2號 @ 出進口廠商登記資料 |
美克生物醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 69421287 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區民享街54巷2號 | 食品業者登錄字號: F-169421287-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美脂利錠20毫克 | 英文品名: MELSTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美脂利錠20毫克 | 英文品名: MELSTATIN TABLETS 20MG | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美脂利錠40毫克 | 英文品名: Melstatin tablet 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美脂利錠40毫克 | 英文品名: Melstatin tablet 40mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紅外光之免疫感測方法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程及組織再生技術開發計畫 | 專利發明人: 劉俞青、楊吉斯、婁世亮 | 證書號碼: 6,989,277 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
施覓福膜衣錠50毫克 | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠50毫克 | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠100毫克 | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠100毫克 | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠5毫克 | 英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠5毫克 | 英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
檢測自體抗體之方法及鑑定重症肌無力症之套組 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 診療用生物標記開發計畫 | 專利發明人: 曾錙翎 ,鄭平福 ,廖珮秀 ,邱浩彰 ,蔡世峰 , | 證書號碼: 7,807,378 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
"正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） | 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） | 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美克生物醫藥股份有限公司統一編號: 69421287 | 電話號碼: 02-82281780 | 新北市中和區民享街54巷2號 @ 出進口廠商登記資料 |
美克生物醫藥股份有限公司公司統一編號: 69421287 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區民享街54巷2號 | 食品業者登錄字號: F-169421287-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美脂利錠20毫克英文品名: MELSTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美脂利錠20毫克英文品名: MELSTATIN TABLETS 20MG | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美脂利錠40毫克英文品名: Melstatin tablet 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美脂利錠40毫克英文品名: Melstatin tablet 40mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紅外光之免疫感測方法核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程及組織再生技術開發計畫 | 專利發明人: 劉俞青、楊吉斯、婁世亮 | 證書號碼: 6,989,277 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
施覓福膜衣錠50毫克英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠50毫克英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠100毫克英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
施覓福膜衣錠100毫克英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠 10 毫克英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠5毫克英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠5毫克英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜復憶膜衣錠 10 毫克英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
檢測自體抗體之方法及鑑定重症肌無力症之套組核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 診療用生物標記開發計畫 | 專利發明人: 曾錙翎 ,鄭平福 ,廖珮秀 ,邱浩彰 ,蔡世峰 , | 證書號碼: 7,807,378 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
"正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明）英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明）英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |