美商惠氏藥廠 亞洲 股份有限公司臺灣分公司 @ 政府開放資料

胃卡因懸液劑

英文品名: MUCAINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第042369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM OXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

諾必德注射液

英文品名: ROBINUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能對抗因膽鹼激素藥物引起之蕈毒樣作用及消除殘餘之肌肉神經阻斷作用、手術前用以減少唾液支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸、手術前、手術中、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、防止及減少心搏過緩... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.

羅舒咳膠囊５００公絲

英文品名: LOVISCOL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

羅巴諾注射劑

英文品名: ROBINUL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管咽囊分泌物和胃分泌物之游離酸、麻醉或插管治　　療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛滅得隆靜脈注射液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

性腺激素釋放因素注射劑１００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

致呼明注射液

英文品名: DOPRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能ＡＰＮＥＡ之治療、有利於加速吸入麻醉及過多鎮靜作用藥物患者之恢復率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXAPRAM HCL | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.

罹毒伴凍晶注射劑１公克

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安疼諾止痛錠２００公絲

英文品名: ADVIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後、各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

諾比舒咳感冒咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN CF | 許可證字號: 衛署藥輸字第022113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及緩解因感冒所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、鼻癢、打噴嚏等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROME... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

諾比舒咳咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

康利痔軟膏

英文品名: PREPARATION H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內、外痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

康利痔栓劑

英文品名: PREPARATION H SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT;;LIVER OIL SHARK | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

敵冒定液劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

白黴素注射劑１２０萬單位

英文品名: PENADUR L-A 1,200,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.