美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 532 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"德古登" 德古登區牙科用黃金基底牙科合金 | 英文品名: "DeguDnet" DeguDent H alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011946號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13040002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登吉牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" DeguDent G alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011949號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13030002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登區牙科用黃金基底牙科合金 | 英文品名: "DeguDnet" DeguDent H alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011946號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13040002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登吉牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" DeguDent G alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011949號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13030002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金 | 英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”西瑞克泰絲莎瓷塊及其配件 | 英文品名: “Degudent” CEREC Tessera and Universal Spray Glaze | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034937號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金 | 英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”西瑞克氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “DeguDent” CEREC Zirconia Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035727號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑 | 英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑 | 英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”攝德口內攝影機（未滅菌） | 英文品名: “DEGUDENT” ShadeStar Intraoral Camera（non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007646號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古儂牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" Degunorm alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011940號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古星牙科用貴金屬合金 | 英文品名: "DeguDent" Degustar F alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011941號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古樂希牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" Degulor C alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011948號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12070002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古儂牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" Degunorm alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011940號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古星牙科用貴金屬合金 | 英文品名: "DeguDent" Degustar F alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011941號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古樂希牙科用黃金基底合金 | 英文品名: "DeguDent" Degulor C alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011948號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12070002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 波利牙科用水泥 | 英文品名: "DeTrey" Poly-F Plus Zinc Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012013號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 波利牙科用水泥 | 英文品名: "DeTrey" Poly-F Plus Zinc Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012013號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”舒菲爾自黏性複合樹脂補牙材 | 英文品名: “DeTrey” Surefil one Self-adhesive Composite Hybrid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034965號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登區牙科用黃金基底牙科合金英文品名: "DeguDnet" DeguDent H alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011946號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13040002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登吉牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" DeguDent G alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011949號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13030002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登區牙科用黃金基底牙科合金英文品名: "DeguDnet" DeguDent H alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011946號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13040002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古登吉牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" DeguDent G alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011949號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13030002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”西瑞克泰絲莎瓷塊及其配件英文品名: “Degudent” CEREC Tessera and Universal Spray Glaze | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034937號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”西瑞克氧化鋯瓷塊英文品名: “DeguDent” CEREC Zirconia Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035727號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”攝德口內攝影機（未滅菌）英文品名: “DEGUDENT” ShadeStar Intraoral Camera（non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007646號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古儂牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" Degunorm alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011940號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古星牙科用貴金屬合金英文品名: "DeguDent" Degustar F alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011941號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古樂希牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" Degulor C alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011948號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12070002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古儂牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" Degunorm alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011940號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古星牙科用貴金屬合金英文品名: "DeguDent" Degustar F alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011941號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登" 德古樂希牙科用黃金基底合金英文品名: "DeguDent" Degulor C alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011948號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12070002, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 波利牙科用水泥英文品名: "DeTrey" Poly-F Plus Zinc Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012013號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 波利牙科用水泥英文品名: "DeTrey" Poly-F Plus Zinc Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012013號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”舒菲爾自黏性複合樹脂補牙材英文品名: “DeTrey” Surefil one Self-adhesive Composite Hybrid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034965號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |