美商美國新美股份有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 482 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

默良威II(活性德國麻疹疫苗)注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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性腺激素釋放因素注射劑500微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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性腺激素釋放因素注射劑100微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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美福仙注射劑2公克

英文品名: MEFOXIN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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艾斯克犬用營養膏

動物用藥品英文名稱: NUTRI-CAL | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路三段一三六號芙蓉大樓十四樓

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百雅威注射劑

英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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美福仙注射劑

英文品名: MEFOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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罹毒伴凍晶注射劑1公克

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第017049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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可美淨注射劑

英文品名: COSMEGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第002125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒瘤、睪丸惡性腫瘤、絨毛癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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白黴素注射劑

英文品名: PENADUR 6-3-3 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTAS... | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

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泰寧注射劑

英文品名: TIENAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對IMIPENEM具有感受性革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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白黴素注射劑60萬單位

英文品名: PENADUR L-A 600,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感柒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

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白黴素注射劑240萬單位

英文品名: PENADUR L-A 2,400,000UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

白黴素注射劑120萬單位

英文品名: PENADUR L-A 1,200,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹及德國麻疹二種混合疫苗注射劑

英文品名: M-R-VAX II (MEASLES AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/05/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹及德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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愛道美錠250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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百利錠四公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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普力馬林錠0.625公絲

英文品名: PREMARIN TABLET 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡管能異常性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

默良威II(活性德國麻疹疫苗)注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

性腺激素釋放因素注射劑500微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

性腺激素釋放因素注射劑100微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

美福仙注射劑2公克

英文品名: MEFOXIN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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艾斯克犬用營養膏

動物用藥品英文名稱: NUTRI-CAL | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路三段一三六號芙蓉大樓十四樓

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百雅威注射劑

英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

美福仙注射劑

英文品名: MEFOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

罹毒伴凍晶注射劑1公克

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第017049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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可美淨注射劑

英文品名: COSMEGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第002125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒瘤、睪丸惡性腫瘤、絨毛癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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白黴素注射劑

英文品名: PENADUR 6-3-3 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTAS... | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

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泰寧注射劑

英文品名: TIENAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對IMIPENEM具有感受性革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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白黴素注射劑60萬單位

英文品名: PENADUR L-A 600,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感柒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

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白黴素注射劑240萬單位

英文品名: PENADUR L-A 2,400,000UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

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白黴素注射劑120萬單位

英文品名: PENADUR L-A 1,200,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: WYETH LABORATORIA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹及德國麻疹二種混合疫苗注射劑

英文品名: M-R-VAX II (MEASLES AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/05/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹及德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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愛道美錠250公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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百利錠四公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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普力馬林錠0.625公絲

英文品名: PREMARIN TABLET 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡管能異常性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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