美德 輸液套 @ 政府開放資料

“美德”輸液套

英文品名: “MED” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006443號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司

“美德”輸液套

英文品名: “MED” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006443號 | 有效日期: 20260716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司

“美德來” 輸液套

英文品名: “Medi-Life” Disposable Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030421號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美德來有限公司

“美德來” 輸液套

英文品名: “Medi-Life” Disposable Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030421號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美德來有限公司

“美德萊”安全頭皮針

英文品名: “Medline” Disposable Safety Scalp Vein Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000888號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

“美德萊”安全頭皮針

英文品名: “Medline” Disposable Safety Scalp Vein Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000888號 | 有效日期: 20230214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

"美德賽普"全血收集過濾套

英文品名: "MEDSEP" LEUKOTRAP RC-PL WHOLE BLOOD COLLECTION, FILTRATION AND STORAGE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010641號 | 有效日期: 2009/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

"美德賽普"全血收集過濾套

英文品名: "MEDSEP" LEUKOTRAP RC-PL WHOLE BLOOD COLLECTION, FILTRATION AND STORAGE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010641號 | 有效日期: 20090510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

“錸卡”邦德即用型細胞角質蛋白20一級抗體(Ks20.8) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Cytokeratin 20 (Ks20.8) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020252號 | 有效日期: 2029/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型一級抗體MLH1(錯誤配對修復蛋白)(ES05)(未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody MLH1 (Mismatch Repair Protein)(ES05)((Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019741號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型細胞角質蛋白5一級抗體(未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Cytokeratin 5 (XM26)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019851號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型細胞標誌138一級抗體(MI15)(未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody CD138 (MI15)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019852號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型S100一級抗體(多株抗體) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody S-100 (Polyclonal)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019872號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型促甲狀腺激素一級抗體(QB2/6) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Thyroid Stimulating Hormone (QB2/6) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019888號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型平滑肌動一級抗體(alpha sm-1) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Smooth Muscle Actin (alpha sm-1) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019904號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡” 邦德即用型一級抗體Lambda輕鏈(未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Lambda Light Chain (SHL53) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019577號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡” 邦德即用型一級抗體CD117(EP10) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody CD117 (EP10) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019583號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型一級抗體Kappa 輕鏈 (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Kappa Light Chain (CH15) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019544號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡”邦德即用型BCL-2一級抗體(bcl-2/100/D5) (未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Bcl-2 (bcl-2/100/D5) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019845號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“錸卡” 邦德即用型一級抗體Lambda輕鏈(未滅菌)

英文品名: "Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Lambda Light Chain (SHL53) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019577號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司