美蘇仿錠 @ 政府開放資料
美蘇仿錠 - 搜尋結果總共有 354 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
''明大'' 美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''明大'' 美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "M.T." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "S.Y." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人生"美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠１５公絲 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"美蘇仿錠３０毫克 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、喉頭炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、等引起之咳嗽喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溴氫酸右旋美蘇仿錠５公絲 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 5 MG TABLETS "F | 許可證字號: 衛署藥製字第000121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、（由感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０毫克 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第016473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０公絲〝天良〞 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第013795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、喉頭炎等所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０毫克 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016195號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: + @ 藥品外觀資料集 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.” | 藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.” | 藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.” | 藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.” | 藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
''明大'' 美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''明大'' 美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "M.T." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "S.Y." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人生"美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠１５公絲英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"美蘇仿錠３０毫克英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、喉頭炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、等引起之咳嗽喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溴氫酸右旋美蘇仿錠５公絲英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 5 MG TABLETS "F | 許可證字號: 衛署藥製字第000121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、（由感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０毫克英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第016473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０公絲〝天良〞英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第013795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、喉頭炎等所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美蘇仿錠３０毫克英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016195號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: + @ 藥品外觀資料集 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.”藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.”藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.”藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN TABLETS ”Y.C.”藥品中文名稱: 美蘇仿錠 | 參考價: 0.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司 | 藥品代號: A013969100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |