美陸生物科技 @ 政府開放資料
美陸生物科技 - 搜尋結果總共有 208 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
100%美國膠原蛋白錠 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 08 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 美陸生物科技有限公司、美陸生技 @ 違規食品廣告資料集 |
日本SLIM纖康美形 | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 08 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 美陸生技、美陸生技 @ 違規食品廣告資料集 |
【美陸生技】蔓越紅膠原晶凍(90條/盒) | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 05 29 2013 12:00AM | 刊播媒體: 雅虎奇摩購物網站 @ 違規食品廣告資料集 |
美陸生物科技有限公司 | 統一編號: 89748971 | 電話號碼: 06-6352999 | 臺南市永康區西橋里中山南路43巷37弄12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美陸生物科技有限公司 | 公司統一編號: 89748971 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區西橋里中山南路43巷37弄12號1樓 | 食品業者登錄字號: D-189748971-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"天津華鴻科技" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Tianjin Huahong Technology" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003770號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津華鴻科技” 採血針 (滅菌) | 英文品名: “Tianjin Huahong Technology” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001955號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天津華鴻科技" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Tianjin Huahong Technology" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003770號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津華鴻科技” 採血針 (滅菌) | 英文品名: “Tianjin Huahong Technology” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001955號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活採血針 (滅菌) | 英文品名: "HMD" GoodLife Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001859號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活安全採血針 (滅菌) | 英文品名: "HMD" GoodLife Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001860號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活採血針 (滅菌) | 英文品名: "HMD" GoodLife Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001859號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活安全採血針 (滅菌) | 英文品名: "HMD" GoodLife Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001860號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德易捷採血筆(未滅菌) | 英文品名: HMD Efast Lancing Device(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001577號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德易捷採血筆(未滅菌) | 英文品名: HMD Efast Lancing Device(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001577號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "GL GoodLife" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002931號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "GL GoodLife" Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002932號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "GL GoodLife" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002931號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "GL GoodLife" Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002932號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“江蘇臣諾”一次性電動內視鏡直線型切割縫合器及釘匣 | 英文品名: “Channel Med” Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reload | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001545號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
100%美國膠原蛋白錠查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 08 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 美陸生物科技有限公司、美陸生技 @ 違規食品廣告資料集 |
日本SLIM纖康美形查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 08 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 美陸生技、美陸生技 @ 違規食品廣告資料集 |
【美陸生技】蔓越紅膠原晶凍(90條/盒)查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 美陸生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 05 29 2013 12:00AM | 刊播媒體: 雅虎奇摩購物網站 @ 違規食品廣告資料集 |
美陸生物科技有限公司統一編號: 89748971 | 電話號碼: 06-6352999 | 臺南市永康區西橋里中山南路43巷37弄12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美陸生物科技有限公司公司統一編號: 89748971 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區西橋里中山南路43巷37弄12號1樓 | 食品業者登錄字號: D-189748971-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"天津華鴻科技" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Tianjin Huahong Technology" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003770號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津華鴻科技” 採血針 (滅菌)英文品名: “Tianjin Huahong Technology” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001955號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天津華鴻科技" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Tianjin Huahong Technology" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003770號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津華鴻科技” 採血針 (滅菌)英文品名: “Tianjin Huahong Technology” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001955號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活採血針 (滅菌)英文品名: "HMD" GoodLife Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001859號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活安全採血針 (滅菌)英文品名: "HMD" GoodLife Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001860號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活採血針 (滅菌)英文品名: "HMD" GoodLife Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001859號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"厚美德" 好生活安全採血針 (滅菌)英文品名: "HMD" GoodLife Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001860號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德易捷採血筆(未滅菌)英文品名: HMD Efast Lancing Device(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001577號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德易捷採血筆(未滅菌)英文品名: HMD Efast Lancing Device(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001577號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "GL GoodLife" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002931號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血針 (滅菌)英文品名: "GL GoodLife" Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002932號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "GL GoodLife" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002931號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"好生活" 採血針 (滅菌)英文品名: "GL GoodLife" Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002932號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“江蘇臣諾”一次性電動內視鏡直線型切割縫合器及釘匣英文品名: “Channel Med” Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reload | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001545號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |