聯合牙材 @ 政府開放資料
聯合牙材 - 搜尋結果總共有 161 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"聯合牙材" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "DoWell" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020426號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "DoWell" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020426號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015124號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015124號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015124號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂福" 印模材自動混合機 (未滅菌) | 英文品名: "Renfert" Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022150號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂福" 印模材自動混合機 (未滅菌) | 英文品名: "Renfert" Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022150號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材"病患檢查用手套(未滅菌) | 英文品名: "UMS" Patient Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015623號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材"病患檢查用手套(未滅菌) | 英文品名: "UMS" Patient Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015623號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021572號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021572號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "VertexCeramill" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021570號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克瑞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Mr. Curette Tech" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015913號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021572號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美捷”咬合紀錄材料 | 英文品名: “MAJOR” DENTAL IMPRESSION SILICONES MATERIAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028710號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美捷”咬合紀錄材料 | 英文品名: “MAJOR” DENTAL IMPRESSION SILICONES MATERIAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028710號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Mr. Curette Tech" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015914號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOMET" Dental Hand Instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019949號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "KOMET" Dental Handpiece and Accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019952號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "KOMET" Intraoral Dental Drill (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019954號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "DoWell" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020426號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "DoWell" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020426號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015124號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015124號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "UMS" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015124號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂福" 印模材自動混合機 (未滅菌)英文品名: "Renfert" Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022150號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂福" 印模材自動混合機 (未滅菌)英文品名: "Renfert" Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022150號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材"病患檢查用手套(未滅菌)英文品名: "UMS" Patient Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015623號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合牙材"病患檢查用手套(未滅菌)英文品名: "UMS" Patient Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015623號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021572號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021572號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "VertexCeramill" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021570號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克瑞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Mr. Curette Tech" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015913號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博泰斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "VertexCeramill" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021572號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美捷”咬合紀錄材料英文品名: “MAJOR” DENTAL IMPRESSION SILICONES MATERIAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028710號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美捷”咬合紀錄材料英文品名: “MAJOR” DENTAL IMPRESSION SILICONES MATERIAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028710號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Mr. Curette Tech" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015914號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "KOMET" Dental Hand Instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019949號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "KOMET" Dental Handpiece and Accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019952號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固美-台灣" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "KOMET" Intraoral Dental Drill (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019954號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |