聯邦台北 @ 政府開放資料
聯邦台北 - 搜尋結果總共有 1299 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
聯邦台北 | 裝設地址: 台北市大同區承德路一段105號 | 裝設金融機構名稱: 聯邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 803 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
本國銀行對中小企業放款餘額統計資料 | 資料集識別碼: 10512 | 詮釋資料更新時間: 2023-05-10 11:10:33 | 品質檢測: 無(白名單) | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 金融監督管理委員會銀行局 | 服務分類: 投資理財 | 資料集描述: 自101年1月起，本表所稱中小企業，除符合「中小企業認定標準」之中小企業外，另增列經中小企業信用保證基金保證符合「商業登記法」第五條之小規模商業及認定視同中小企業者，爰本統計資料亦配合更新，並追溯至1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
【台北場】基層主管專業特訓認證班 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-03-19 09:00:00 | 結束時間: 2023-05-14 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板 |
聯邦商銀 | 證券代號: 8580 | 電話: 02-25040066 | 行政部門地址: | 營業廳: 台北市南京東路2段137號2樓 @ 證券商基本資料 |
力確多寧注射液４公絲/公撮（的剎美剎松）”聯邦” D | 英文品名: XAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第017687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯關節炎、過敏性疾患、結合織炎、滑液囊炎、腱炎、氣喘、關節周圍炎、風濕病濕疹、皮膚痰、天 瘡、火傷、手術時的休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
聯邦商業銀行股份有限公司 | 總機電話: (02)2718-0001 | 公司代號: 2838 | 產業別: 17 | 營利事業統一編號: 86380802 | 住址: 台北市松山區民生東路三段109號1、2樓 | 董事長: 林鴻聯 | 成立日期: 19911231 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
"聯邦"克制黴錠５００公絲（灰黴素）〝聯邦〞 | 英文品名: GUSERVIN TABLETS 500MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第024572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"克制黴錠５００公絲（灰黴素）〝聯邦〞 | 英文品名: GUSERVIN TABLETS 500MG "UNION" | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人力資源管理師認證班 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-07 09:00:00 | 結束時間: 2023-07-09 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板 |
"聯邦"優霸注射液（泰百黴素） | 英文品名: URIBRA INJECTION (TOBRAMYCIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 安黴素注射液５００公絲（艾米克信） | 英文品名: UNIKIN INJECJION 500MG "UNION" (AMIKACIN SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 愛麗眼藥水 | 英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"力確新黴素眼藥膏 | 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲 | 英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"榮富猛多注射劑５００公絲（西華勉德） | 英文品名: LONFAMANDOLE INJECTIN 500MG (CEFAMANDOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第026509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"榮富猛多乾粉注射劑1公克（西華勉德） | 英文品名: Lonfamandole powder for Injection 1g "Union" (Cefamandole) | 許可證字號: 衛署藥製字第026631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優多信口服懸浮液用粉（西華卓西） | 英文品名: UNIDROXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION (CEFADROXIL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫） | 英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 聯邦" 優凡定注射劑（西華定） | 英文品名: UNIFRADINE INJECTION (CEPHRADINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"康力命—愛注射液 | 英文品名: KALIMINE-A INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎 腳氣病 神經炎 口角炎 舌炎 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
聯邦台北裝設地址: 台北市大同區承德路一段105號 | 裝設金融機構名稱: 聯邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 803 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
本國銀行對中小企業放款餘額統計資料資料集識別碼: 10512 | 詮釋資料更新時間: 2023-05-10 11:10:33 | 品質檢測: 無(白名單) | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 金融監督管理委員會銀行局 | 服務分類: 投資理財 | 資料集描述: 自101年1月起，本表所稱中小企業，除符合「中小企業認定標準」之中小企業外，另增列經中小企業信用保證基金保證符合「商業登記法」第五條之小規模商業及認定視同中小企業者，爰本統計資料亦配合更新，並追溯至1... @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
【台北場】基層主管專業特訓認證班活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-03-19 09:00:00 | 結束時間: 2023-05-14 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板 |
聯邦商銀證券代號: 8580 | 電話: 02-25040066 | 行政部門地址: | 營業廳: 台北市南京東路2段137號2樓 @ 證券商基本資料 |
力確多寧注射液４公絲/公撮（的剎美剎松）”聯邦” D英文品名: XAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第017687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯關節炎、過敏性疾患、結合織炎、滑液囊炎、腱炎、氣喘、關節周圍炎、風濕病濕疹、皮膚痰、天 瘡、火傷、手術時的休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
聯邦商業銀行股份有限公司總機電話: (02)2718-0001 | 公司代號: 2838 | 產業別: 17 | 營利事業統一編號: 86380802 | 住址: 台北市松山區民生東路三段109號1、2樓 | 董事長: 林鴻聯 | 成立日期: 19911231 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
"聯邦"克制黴錠５００公絲（灰黴素）〝聯邦〞英文品名: GUSERVIN TABLETS 500MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第024572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"克制黴錠５００公絲（灰黴素）〝聯邦〞英文品名: GUSERVIN TABLETS 500MG "UNION" | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人力資源管理師認證班活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-07 09:00:00 | 結束時間: 2023-07-09 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板 |
"聯邦"優霸注射液（泰百黴素）英文品名: URIBRA INJECTION (TOBRAMYCIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 安黴素注射液５００公絲（艾米克信）英文品名: UNIKIN INJECJION 500MG "UNION" (AMIKACIN SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 愛麗眼藥水英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"力確新黴素眼藥膏英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"榮富猛多注射劑５００公絲（西華勉德）英文品名: LONFAMANDOLE INJECTIN 500MG (CEFAMANDOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第026509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"榮富猛多乾粉注射劑1公克（西華勉德）英文品名: Lonfamandole powder for Injection 1g "Union" (Cefamandole) | 許可證字號: 衛署藥製字第026631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優多信口服懸浮液用粉（西華卓西）英文品名: UNIDROXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION (CEFADROXIL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 聯邦" 優凡定注射劑（西華定）英文品名: UNIFRADINE INJECTION (CEPHRADINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"康力命—愛注射液英文品名: KALIMINE-A INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎 腳氣病 神經炎 口角炎 舌炎 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |