胃 Ｕ錠 @ 政府開放資料

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/21

胃康錠

英文品名: GASTRONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2021/09/11

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎，胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablet | 適應症: 急、慢性胃炎，胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28

達胃健錠

英文品名: TAWEGEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

胃託依錠

英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

達胃健錠

英文品名: TAWEGEN TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃託依錠

英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

康胃平錠

英文品名: ALUMASIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"永信"胃福錠

英文品名: WEIFU TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司