臨得隆錠 @ 政府開放資料
臨得隆錠 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色錠劑，約7mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0930701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.20 | 有效起日: 1000601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: AC45967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: AC45967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 3.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS | 藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臨得隆錠 | 英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 347 @ 藥品外觀資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色錠劑，約7mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0930701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A045967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.20 | 有效起日: 1000601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: AC45967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: AC45967100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 3.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RINDERON TABLETS藥品中文名稱: 臨得隆錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: N004123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臨得隆錠英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 347 @ 藥品外觀資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |